中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
6期
423-427
,共5页
罗芳梅%何建群%罗丽娜%张海龙%周彦彬%丁劲松
囉芳梅%何建群%囉麗娜%張海龍%週彥彬%丁勁鬆
라방매%하건군%라려나%장해룡%주언빈%정경송
高效液相色谱法%比阿培南%血药浓度%尿药浓度
高效液相色譜法%比阿培南%血藥濃度%尿藥濃度
고효액상색보법%비아배남%혈약농도%뇨약농도
目的 建立HPLC-UV法测定人血浆及尿液中比阿培南的浓度.方法血浆样品经超滤离心法提取后,采用XB-C18柱分离,流动相:乙腈-0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 4.6)=3:97(v/v),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:300nm,柱温:40℃,进样量:30 μL；尿样处理方法同血样,但以甲醇代替乙腈,进样量20μL.结果比阿培南与血浆、尿液中内源性物质分离度好,血药、尿药浓度分别在0.1～50、0.5～300mg·L-1与峰面积线性关系良好,定量下限分别为0.1、0.5 mg·L-1,绝对回收率分别在90.9％～97.3％、99.1％～102.5％,相对回收率分别为102.1％～110.1％、100.3％～104.4％,日内精密度(R5D)分别＜3.4％、2.1％,日间精密度(RSD)分别＜5.7％、2.8％.均满足生物样本测定要求.结论所建立方法高效、灵敏、简捷快速、专属性好、重现性高,可用于比阿培南药动学研究.
目的 建立HPLC-UV法測定人血漿及尿液中比阿培南的濃度.方法血漿樣品經超濾離心法提取後,採用XB-C18柱分離,流動相:乙腈-0.1 mol·L-1醋痠銨緩遲液(pH 4.6)=3:97(v/v),流速:1.0 mL·min-1,檢測波長:300nm,柱溫:40℃,進樣量:30 μL；尿樣處理方法同血樣,但以甲醇代替乙腈,進樣量20μL.結果比阿培南與血漿、尿液中內源性物質分離度好,血藥、尿藥濃度分彆在0.1～50、0.5～300mg·L-1與峰麵積線性關繫良好,定量下限分彆為0.1、0.5 mg·L-1,絕對迴收率分彆在90.9％～97.3％、99.1％～102.5％,相對迴收率分彆為102.1％～110.1％、100.3％～104.4％,日內精密度(R5D)分彆＜3.4％、2.1％,日間精密度(RSD)分彆＜5.7％、2.8％.均滿足生物樣本測定要求.結論所建立方法高效、靈敏、簡捷快速、專屬性好、重現性高,可用于比阿培南藥動學研究.
목적 건립HPLC-UV법측정인혈장급뇨액중비아배남적농도.방법혈장양품경초려리심법제취후,채용XB-C18주분리,류동상:을정-0.1 mol·L-1작산안완충액(pH 4.6)=3:97(v/v),류속:1.0 mL·min-1,검측파장:300nm,주온:40℃,진양량:30 μL；뇨양처리방법동혈양,단이갑순대체을정,진양량20μL.결과비아배남여혈장、뇨액중내원성물질분리도호,혈약、뇨약농도분별재0.1～50、0.5～300mg·L-1여봉면적선성관계량호,정량하한분별위0.1、0.5 mg·L-1,절대회수솔분별재90.9％～97.3％、99.1％～102.5％,상대회수솔분별위102.1％～110.1％、100.3％～104.4％,일내정밀도(R5D)분별＜3.4％、2.1％,일간정밀도(RSD)분별＜5.7％、2.8％.균만족생물양본측정요구.결론소건립방법고효、령민、간첩쾌속、전속성호、중현성고,가용우비아배남약동학연구.
