海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2012年
6期
21-22
,共2页
脊髓%神经元%细胞培养%分离%无血清培养基
脊髓%神經元%細胞培養%分離%無血清培養基
척수%신경원%세포배양%분리%무혈청배양기
目的 通过对新生大鼠脊髓神经元分离、培养过程中细节的探讨,建立一种高效、稳定的大鼠脊髓神经元培养方法,为研究脊髓损伤相关的病理生理及其治疗提供种子细胞.方法 取新生SD大鼠的脊髓组织,通过木瓜酶消化制成单细胞悬液,经差速贴壁后种于12孔细胞培养板内,用无血清培养基培养,倒置显微镜观察细胞生长状态,免疫细胞化学对神经元β-ⅢTubulin行特异性荧光素染色,结合DAPI核染色鉴定神经细胞及其含量.结果 该方法培养的脊髓神经元生长状态良好、密度适中,纯度较高,约83％.结论 采用木瓜酶消化、差速贴壁及无血清培养的新生大鼠脊髓神经元符合体外实验的要求,为进一步进行相关实验提供目的细胞.
目的 通過對新生大鼠脊髓神經元分離、培養過程中細節的探討,建立一種高效、穩定的大鼠脊髓神經元培養方法,為研究脊髓損傷相關的病理生理及其治療提供種子細胞.方法 取新生SD大鼠的脊髓組織,通過木瓜酶消化製成單細胞懸液,經差速貼壁後種于12孔細胞培養闆內,用無血清培養基培養,倒置顯微鏡觀察細胞生長狀態,免疫細胞化學對神經元β-ⅢTubulin行特異性熒光素染色,結閤DAPI覈染色鑒定神經細胞及其含量.結果 該方法培養的脊髓神經元生長狀態良好、密度適中,純度較高,約83％.結論 採用木瓜酶消化、差速貼壁及無血清培養的新生大鼠脊髓神經元符閤體外實驗的要求,為進一步進行相關實驗提供目的細胞.
목적 통과대신생대서척수신경원분리、배양과정중세절적탐토,건립일충고효、은정적대서척수신경원배양방법,위연구척수손상상관적병리생리급기치료제공충자세포.방법 취신생SD대서적척수조직,통과목과매소화제성단세포현액,경차속첩벽후충우12공세포배양판내,용무혈청배양기배양,도치현미경관찰세포생장상태,면역세포화학대신경원β-ⅢTubulin행특이성형광소염색,결합DAPI핵염색감정신경세포급기함량.결과 해방법배양적척수신경원생장상태량호、밀도괄중,순도교고,약83％.결론 채용목과매소화、차속첩벽급무혈청배양적신생대서척수신경원부합체외실험적요구,위진일보진행상관실험제공목적세포.
