CAJ | 학술논문

目的了解顺铂压力下人肝母细胞瘤株(HepG2)细胞内活性氧(ROS)的水平及线粒体膜电位的变化及意义.方法低剂量顺铂与HepG2细胞共孵.活性氧探针(2,7-二氯荧光素)探测顺铂压力下HepG2细胞内活性氧水平的变化;用反应膜电位荧光探针罗丹明-123,在激光扫描共聚焦显微镜下,通过荧光强度反映线粒体膜电位的变化.于0、24、48、72、120、168 h动态观察HepG2细胞内活性氧和线粒体膜电位的变化.结果顺铂持续作用24 h和48 h时,活性氧的产生较正常明显增多,尤以24 h时最明显,72 h后开始下降,120 h后基本接近正常;顺铂选择性压力下,24 h和48 h HepG 2细胞内罗丹明123的荧光强度明显减弱,以24 h时最明显,72 h以后逐渐升高,120 h以后与未经处理的HepG 2细胞无明显差异.结论 HepG2细胞在低剂量顺铂的压力下,细胞内活性氧水平和线粒体膜电位的变化,提示HepG2细胞可对低剂量顺铂的持续压力发生适应性变化.
목적료해순박압력하인간모세포류주(HepG2)세포내활성양(ROS)적수평급선립체막전위적변화급의의.방법저제량순박여HepG2세포공부.활성양탐침(2,7-이록형광소)탐측순박압력하HepG2세포내활성양수평적변화;용반응막전위형광탐침라단명-123,재격광소묘공취초현미경하,통과형광강도반영선립체막전위적변화.우0、24、48、72、120、168 h동태관찰HepG2세포내활성양화선립체막전위적변화.결과순박지속작용24 h화48 h시,활성양적산생교정상명현증다,우이24 h시최명현,72 h후개시하강,120 h후기본접근정상;순박선택성압력하,24 h화48 h HepG 2세포내라단명123적형광강도명현감약,이24 h시최명현,72 h이후축점승고,120 h이후여미경처리적HepG 2세포무명현차이.결론 HepG2세포재저제량순박적압력하,세포내활성양수평화선립체막전위적변화,제시HepG2세포가대저제량순박적지속압력발생괄응성변화.