肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2011年
5期
338-340
,共3页
黄万中%蒋华%刘燕文%姜维美%胡春霞
黃萬中%蔣華%劉燕文%薑維美%鬍春霞
황만중%장화%류연문%강유미%호춘하
化学疗法,肿瘤,局部灌注%紫杉醇%多西紫杉醇
化學療法,腫瘤,跼部灌註%紫杉醇%多西紫杉醇
화학요법,종류,국부관주%자삼순%다서자삼순
目的 探讨紫杉类药物腹腔灌注化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性.方法 对45例晚期恶性肿瘤患者(胃癌30例、卵巢癌15例)常规腹腔置人中心静脉导管,紫杉醇60mg/m2或多西紫杉醇40mg/m2溶于5%葡萄糖注射液500ml+地塞米松10mg腹腔内灌注,在灌注化疗药前后分别灌注500ml0.9%氯化钠溶液.紫杉醇第1、5、10天给药,总剂量达180mg/m2;多西紫杉醇第1、8天给药,总剂最达80 mg/m2;每21 d为1个周期,共2～4个周期.在治疗的前、中、后3 d常规激素预处理,在每个患者第1次应用紫杉醇时均先静脉给予90 mg以观察有无严重过敏反应.胃癌患者同时予LPF方案[亚叶酸钙0.1 g第1天至第5天,静脉滴注,5-氟尿嘧啶375 mg/m2第1天至第5天,静脉滴注,奥沙利铂135 mg/m2第1天,静脉滴注]化疗;卵巢癌患者同时予顺铂40 mg/m2第1天至第2天静脉用药.结果 紫杉类药物腹腔灌注化疗患者主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻及腹痛,其中Ⅲ、Ⅳ级毒性发生率为骨髓抑制8.89%(4例)、恶心6.67%(3例)、呕吐2.22%(1例)、腹泻4.44%(2例)、腹痛6.67%(3例),其他少见的毒副作用包括轻度的皮下硬结、水钠潴留以及不完全性肠梗阻.紫杉醇组和多西紫杉醇组患者常见不良反应均为骨髓抑制(P=0.043)、腹痛(P=0.212)和腹泻(P=0.033),其中多西紫杉醇组的腹泻和白细胞减少发生率较紫杉醇组显著增高.结论 紫杉类药物(紫杉醇60 mg/m2第1、5、10天腹腔灌注,多西紫杉醇40mg/m2第1、8天腹腔灌注)腹腔灌注治疗晚期恶性肿瘤的毒副作用可以耐受,是安全可行的.
目的 探討紫杉類藥物腹腔灌註化療治療晚期噁性腫瘤的安全性.方法 對45例晚期噁性腫瘤患者(胃癌30例、卵巢癌15例)常規腹腔置人中心靜脈導管,紫杉醇60mg/m2或多西紫杉醇40mg/m2溶于5%葡萄糖註射液500ml+地塞米鬆10mg腹腔內灌註,在灌註化療藥前後分彆灌註500ml0.9%氯化鈉溶液.紫杉醇第1、5、10天給藥,總劑量達180mg/m2;多西紫杉醇第1、8天給藥,總劑最達80 mg/m2;每21 d為1箇週期,共2～4箇週期.在治療的前、中、後3 d常規激素預處理,在每箇患者第1次應用紫杉醇時均先靜脈給予90 mg以觀察有無嚴重過敏反應.胃癌患者同時予LPF方案[亞葉痠鈣0.1 g第1天至第5天,靜脈滴註,5-氟尿嘧啶375 mg/m2第1天至第5天,靜脈滴註,奧沙利鉑135 mg/m2第1天,靜脈滴註]化療;卵巢癌患者同時予順鉑40 mg/m2第1天至第2天靜脈用藥.結果 紫杉類藥物腹腔灌註化療患者主要不良反應為骨髓抑製、噁心、嘔吐、腹瀉及腹痛,其中Ⅲ、Ⅳ級毒性髮生率為骨髓抑製8.89%(4例)、噁心6.67%(3例)、嘔吐2.22%(1例)、腹瀉4.44%(2例)、腹痛6.67%(3例),其他少見的毒副作用包括輕度的皮下硬結、水鈉潴留以及不完全性腸梗阻.紫杉醇組和多西紫杉醇組患者常見不良反應均為骨髓抑製(P=0.043)、腹痛(P=0.212)和腹瀉(P=0.033),其中多西紫杉醇組的腹瀉和白細胞減少髮生率較紫杉醇組顯著增高.結論 紫杉類藥物(紫杉醇60 mg/m2第1、5、10天腹腔灌註,多西紫杉醇40mg/m2第1、8天腹腔灌註)腹腔灌註治療晚期噁性腫瘤的毒副作用可以耐受,是安全可行的.
목적 탐토자삼류약물복강관주화료치료만기악성종류적안전성.방법 대45례만기악성종류환자(위암30례、란소암15례)상규복강치인중심정맥도관,자삼순60mg/m2혹다서자삼순40mg/m2용우5%포도당주사액500ml+지새미송10mg복강내관주,재관주화료약전후분별관주500ml0.9%록화납용액.자삼순제1、5、10천급약,총제량체180mg/m2;다서자삼순제1、8천급약,총제최체80 mg/m2;매21 d위1개주기,공2～4개주기.재치료적전、중、후3 d상규격소예처리,재매개환자제1차응용자삼순시균선정맥급여90 mg이관찰유무엄중과민반응.위암환자동시여LPF방안[아협산개0.1 g제1천지제5천,정맥적주,5-불뇨밀정375 mg/m2제1천지제5천,정맥적주,오사리박135 mg/m2제1천,정맥적주]화료;란소암환자동시여순박40 mg/m2제1천지제2천정맥용약.결과 자삼류약물복강관주화료환자주요불량반응위골수억제、악심、구토、복사급복통,기중Ⅲ、Ⅳ급독성발생솔위골수억제8.89%(4례)、악심6.67%(3례)、구토2.22%(1례)、복사4.44%(2례)、복통6.67%(3례),기타소견적독부작용포괄경도적피하경결、수납저류이급불완전성장경조.자삼순조화다서자삼순조환자상견불량반응균위골수억제(P=0.043)、복통(P=0.212)화복사(P=0.033),기중다서자삼순조적복사화백세포감소발생솔교자삼순조현저증고.결론 자삼류약물(자삼순60 mg/m2제1、5、10천복강관주,다서자삼순40mg/m2제1、8천복강관주)복강관주치료만기악성종류적독부작용가이내수,시안전가행적.
