福建师范大学学报(自然科学版)
福建師範大學學報(自然科學版)
복건사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF FUJIAN TEACHERS UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE）
2003年
2期
58-60
,共3页
章文贤%李敏%涂桂云%吴雪伟%周志华
章文賢%李敏%塗桂雲%吳雪偉%週誌華
장문현%리민%도계운%오설위%주지화
重组拖丝蛋白%大肠杆菌%表达条件
重組拖絲蛋白%大腸桿菌%錶達條件
중조타사단백%대장간균%표체조건
对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株pNS2,以IPTG为诱导剂,建立最适表达条件.在LB培养基中添加质量分数为0.1%的甘氨酸和丙氨酸,菌体培养至密度A600=0.5～0.7时加入浓度为0.2 mmol/L的IPTG,诱导5 h,可得到表达量占可溶性总蛋白质27.2%的较好结果.
對已構建的重組蜘蛛拖絲蛋白基因錶達菌株pNS2,以IPTG為誘導劑,建立最適錶達條件.在LB培養基中添加質量分數為0.1%的甘氨痠和丙氨痠,菌體培養至密度A600=0.5～0.7時加入濃度為0.2 mmol/L的IPTG,誘導5 h,可得到錶達量佔可溶性總蛋白質27.2%的較好結果.
대이구건적중조지주타사단백기인표체균주pNS2,이IPTG위유도제,건립최괄표체조건.재LB배양기중첨가질량분수위0.1%적감안산화병안산,균체배양지밀도A600=0.5～0.7시가입농도위0.2 mmol/L적IPTG,유도5 h,가득도표체량점가용성총단백질27.2%적교호결과.
