遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2003年
4期
428-432
,共5页
张汉波%沙涛%程立忠%丁骅孙%施雯%于春蓓%张会荣
張漢波%沙濤%程立忠%丁驊孫%施雯%于春蓓%張會榮
장한파%사도%정립충%정화손%시문%우춘배%장회영
大肠杆菌FC40系统%适应性突变%F因子转移
大腸桿菌FC40繫統%適應性突變%F因子轉移
대장간균FC40계통%괄응성돌변%F인자전이
本研究采用大肠杆菌GM133 rifr细胞和营养收集细胞HB214 strr进行适应性突变实验.在混合30min和2d 后添加链霉素杀死GM133基因型细胞,继续培养5d后,在选择平板上出现了一定数量的lac+strr基因型回复突变菌落.根据这些突变菌落的数量,估计在lac+突变产生之前,GM133和HB214细胞之间的接合频率分别为0.07%和7.47%.在培养了7d的选择平板上添加含链霉素的M9选择培养基,2d 后也观察到大量发生lac+突变但没有形成肉眼可见菌落的营养收集细胞.此外,在lac+突变发生后,也有F因子从GM133细胞转移进入HB214细胞.这些事实表明,在FC40系统的适应性突变实验中发生了真正的F因子转移.
本研究採用大腸桿菌GM133 rifr細胞和營養收集細胞HB214 strr進行適應性突變實驗.在混閤30min和2d 後添加鏈黴素殺死GM133基因型細胞,繼續培養5d後,在選擇平闆上齣現瞭一定數量的lac+strr基因型迴複突變菌落.根據這些突變菌落的數量,估計在lac+突變產生之前,GM133和HB214細胞之間的接閤頻率分彆為0.07%和7.47%.在培養瞭7d的選擇平闆上添加含鏈黴素的M9選擇培養基,2d 後也觀察到大量髮生lac+突變但沒有形成肉眼可見菌落的營養收集細胞.此外,在lac+突變髮生後,也有F因子從GM133細胞轉移進入HB214細胞.這些事實錶明,在FC40繫統的適應性突變實驗中髮生瞭真正的F因子轉移.
본연구채용대장간균GM133 rifr세포화영양수집세포HB214 strr진행괄응성돌변실험.재혼합30min화2d 후첨가련매소살사GM133기인형세포,계속배양5d후,재선택평판상출현료일정수량적lac+strr기인형회복돌변균락.근거저사돌변균락적수량,고계재lac+돌변산생지전,GM133화HB214세포지간적접합빈솔분별위0.07%화7.47%.재배양료7d적선택평판상첨가함련매소적M9선택배양기,2d 후야관찰도대량발생lac+돌변단몰유형성육안가견균락적영양수집세포.차외,재lac+돌변발생후,야유F인자종GM133세포전이진입HB214세포.저사사실표명,재FC40계통적괄응성돌변실험중발생료진정적F인자전이.
