无锡轻工大学学报
無錫輕工大學學報
무석경공대학학보
JOURNAL OF WUXI UNIVERSITY OF LIGHT INDUSTRY
2003年
6期
50-54
,共5页
马西艺%乐国伟%施用晖%王建峰%王卫鹏
馬西藝%樂國偉%施用暉%王建峰%王衛鵬
마서예%악국위%시용휘%왕건봉%왕위붕
乳酸杆菌%肽聚糖%分离%鉴定%生物活性
乳痠桿菌%肽聚糖%分離%鑒定%生物活性
유산간균%태취당%분리%감정%생물활성
研究了乳酸杆菌细胞壁肽聚糖的分离、鉴定及其对肽聚糖生物活性的影响.实验获得了SDS处理粗细胞壁的适宜条件为SDS质量浓度8 g/dL,处理时间为沸水浴10 min.SDS结合胰蛋白酶和TCA处理,可有效去除乳酸杆菌中的非共价结合蛋白质及共价结合蛋白质.经化学分析鉴定,所提取的乳酸杆菌成分为肽聚糖, 肽聚糖中丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和赖氨酸浓度分别为1.181,0.943,0.770和0.456 mmol/g,是肽聚糖中的组分氨基酸.SDS结合TCA处理,方能较有效地去除DNA. TCA处理是去除细胞壁磷壁酸、脂磷壁酸的有效方法. 此外,小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬实验、C3b受体实验以及血清溶菌酶活力实验证实,所分离纯化肽聚糖的免疫学活性未受影响.
研究瞭乳痠桿菌細胞壁肽聚糖的分離、鑒定及其對肽聚糖生物活性的影響.實驗穫得瞭SDS處理粗細胞壁的適宜條件為SDS質量濃度8 g/dL,處理時間為沸水浴10 min.SDS結閤胰蛋白酶和TCA處理,可有效去除乳痠桿菌中的非共價結閤蛋白質及共價結閤蛋白質.經化學分析鑒定,所提取的乳痠桿菌成分為肽聚糖, 肽聚糖中丙氨痠、天鼕氨痠、穀氨痠和賴氨痠濃度分彆為1.181,0.943,0.770和0.456 mmol/g,是肽聚糖中的組分氨基痠.SDS結閤TCA處理,方能較有效地去除DNA. TCA處理是去除細胞壁燐壁痠、脂燐壁痠的有效方法. 此外,小白鼠腹腔巨噬細胞的吞噬實驗、C3b受體實驗以及血清溶菌酶活力實驗證實,所分離純化肽聚糖的免疫學活性未受影響.
연구료유산간균세포벽태취당적분리、감정급기대태취당생물활성적영향.실험획득료SDS처리조세포벽적괄의조건위SDS질량농도8 g/dL,처리시간위비수욕10 min.SDS결합이단백매화TCA처리,가유효거제유산간균중적비공개결합단백질급공개결합단백질.경화학분석감정,소제취적유산간균성분위태취당, 태취당중병안산、천동안산、곡안산화뢰안산농도분별위1.181,0.943,0.770화0.456 mmol/g,시태취당중적조분안기산.SDS결합TCA처리,방능교유효지거제DNA. TCA처리시거제세포벽린벽산、지린벽산적유효방법. 차외,소백서복강거서세포적탄서실험、C3b수체실험이급혈청용균매활력실험증실,소분리순화태취당적면역학활성미수영향.
