光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
5期
565-568
,共4页
吴小园%张汉辉%黄长沧%孙瑞卿%杨齐瑜%林志华%陈犹星
吳小園%張漢輝%黃長滄%孫瑞卿%楊齊瑜%林誌華%陳猶星
오소완%장한휘%황장창%손서경%양제유%림지화%진유성
Keggin结构%甲基紫%配合作用%氧化能力
Keggin結構%甲基紫%配閤作用%氧化能力
Keggin결구%갑기자%배합작용%양화능력
在水溶液条件下合成了一系列具有Keggin结构的PWxV12-x-MV(x=2, 4, 6, 8, 10)超分子化合物(PWxV12-x为具有不同配比的磷钨矾三元杂多酸, MV为甲基紫), 并对其紫外光谱, 红外光谱和荧光光谱进行了研究. 结果表明, 杂多酸阴离子上的端氧与甲基紫阳离子上的N+间通过配合作用相互连结而形成超分子化合物. 超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甲基紫的基本结构. 且随着V的含量增加, 杂多阴离子的氧化能力增强, 阴离子PWxV12-x和阳离子MV的相互作用增强, νas(M=Ot),νas(M-Ob-M)和νas(M-Oc-M)的FTIR吸收峰分别从966, 886和804 cm-1变化至955, 875和786 cm-1; 紫外吸收峰也从519 nm移至506 nm; 用530 nm的光激发的荧光发射峰也从692移至644 nm, 与PWxV12-x和MV间配合作用的强弱呈现了很好的对应关系.
在水溶液條件下閤成瞭一繫列具有Keggin結構的PWxV12-x-MV(x=2, 4, 6, 8, 10)超分子化閤物(PWxV12-x為具有不同配比的燐鎢礬三元雜多痠, MV為甲基紫), 併對其紫外光譜, 紅外光譜和熒光光譜進行瞭研究. 結果錶明, 雜多痠陰離子上的耑氧與甲基紫暘離子上的N+間通過配閤作用相互連結而形成超分子化閤物. 超分子化閤物中仍保持有雜多陰離子的Keggin結構以及甲基紫的基本結構. 且隨著V的含量增加, 雜多陰離子的氧化能力增彊, 陰離子PWxV12-x和暘離子MV的相互作用增彊, νas(M=Ot),νas(M-Ob-M)和νas(M-Oc-M)的FTIR吸收峰分彆從966, 886和804 cm-1變化至955, 875和786 cm-1; 紫外吸收峰也從519 nm移至506 nm; 用530 nm的光激髮的熒光髮射峰也從692移至644 nm, 與PWxV12-x和MV間配閤作用的彊弱呈現瞭很好的對應關繫.
재수용액조건하합성료일계렬구유Keggin결구적PWxV12-x-MV(x=2, 4, 6, 8, 10)초분자화합물(PWxV12-x위구유불동배비적린오반삼원잡다산, MV위갑기자), 병대기자외광보, 홍외광보화형광광보진행료연구. 결과표명, 잡다산음리자상적단양여갑기자양리자상적N+간통과배합작용상호련결이형성초분자화합물. 초분자화합물중잉보지유잡다음리자적Keggin결구이급갑기자적기본결구. 차수착V적함량증가, 잡다음리자적양화능력증강, 음리자PWxV12-x화양리자MV적상호작용증강, νas(M=Ot),νas(M-Ob-M)화νas(M-Oc-M)적FTIR흡수봉분별종966, 886화804 cm-1변화지955, 875화786 cm-1; 자외흡수봉야종519 nm이지506 nm; 용530 nm적광격발적형광발사봉야종692이지644 nm, 여PWxV12-x화MV간배합작용적강약정현료흔호적대응관계.
