中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2004年
5期
31-32
,共2页
银翘解毒颗粒%绿原酸%高效液相色谱法
銀翹解毒顆粒%綠原痠%高效液相色譜法
은교해독과립%록원산%고효액상색보법
目的:测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量以控制产品质量.方法:采用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈-水-甲酸溶液(50:50:3),检测波长:327nm,流速:1ml/min.以外标法测定了银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.036～0.084ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.3%(RSD=1.7%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可作为银翘解毒颗粒质量控制方法之一.
目的:測定銀翹解毒顆粒中綠原痠含量以控製產品質量.方法:採用HPLC法,使用KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)色譜柱,流動相:乙腈-水-甲痠溶液(50:50:3),檢測波長:327nm,流速:1ml/min.以外標法測定瞭銀翹解毒顆粒中綠原痠的含量.結果:綠原痠在0.036～0.084ug範圍內呈良好線性關繫.加樣迴收率為:100.3%(RSD=1.7%n=5).結論:本法簡便,快速,結果令人滿意,可作為銀翹解毒顆粒質量控製方法之一.
목적:측정은교해독과립중록원산함량이공제산품질량.방법:채용HPLC법,사용KromacilC18(4.6mm×250mm,5um)색보주,류동상:을정-수-갑산용액(50:50:3),검측파장:327nm,류속:1ml/min.이외표법측정료은교해독과립중록원산적함량.결과:록원산재0.036～0.084ug범위내정량호선성관계.가양회수솔위:100.3%(RSD=1.7%n=5).결론:본법간편,쾌속,결과령인만의,가작위은교해독과립질량공제방법지일.
