目的:通过观察脑缺血后不同时间段白细胞介素8血清的表达及电针对其表达的调节,以探讨电针治疗缺血性脑损伤的可能作用.方法:实验于2005-08/11在南方医科大学附属南方医院神经内科实验室内进行.取135只雄性清洁级SD大鼠随机数字法分成假手术组,缺血再灌注3,6,12,24 h组,缺血再灌注3,6,12,24 h+电针组.每组15只.采用大脑中动脉线栓法建立大鼠局灶性脑缺血1 h后再灌注模型,于造模成功后电针缺血再灌注+电针组大鼠的足三里、内关穴,频率2 Hz,电压1.5 V,连续波30 min/次.再利用夹心酶联免疫吸附法,检测每组白细胞介素8浓度;并对每组进行神经功能缺陷评分.结果:实验过程中有2只动物死亡,133只动物进入结果分析.①缺血再灌注3 h白细胞介素8表达开始增加,6 h达高峰,12 h开始下降,24 h恢复正常;其中缺血再灌注3,6及12 h组与假手术组比较差异有显著性意义[假手术组(73.56±8.27)μg/L,缺血再灌注3 h(85.18±9.56)μg/L,6 h(109.82±10.82)μg/L,12 h(95.27±9.71)μg/L,24 h(75.61±8.43)μg/L,P<0.05].②缺血再灌注3,6,12 h+电针组血清白细胞介素8与缺血再灌注相应时间点组比较,差异有显著性意义[缺血再灌注3 h+电针组(80.39±8.68)μg/L,缺血再灌注6 h+电针组(98.35±9.29)μg/L,缺血再灌注12 h+电针组(86.81±8.09)μg/L,P<0.05].③缺血再灌注3,6,12,24 h+电针组神经功能缺陷评分与相应时间点缺血再灌注组比较明显降低[缺血再灌注3,6,12,24 h+电针组分别为(2.85±0.38),(3.06±0.55),(2.98±0.46),(3.02±0.52)分;缺血再灌注3,6,12,24 h组分别为(3.38±0.57),(3.86±0.43),(3.52±0.52),(3.56±0.62)分,P<0.05].结论:电针治疗能降低大鼠脑缺血再灌注期血清白细胞介素8水平.
目的:通過觀察腦缺血後不同時間段白細胞介素8血清的錶達及電針對其錶達的調節,以探討電針治療缺血性腦損傷的可能作用.方法:實驗于2005-08/11在南方醫科大學附屬南方醫院神經內科實驗室內進行.取135隻雄性清潔級SD大鼠隨機數字法分成假手術組,缺血再灌註3,6,12,24 h組,缺血再灌註3,6,12,24 h+電針組.每組15隻.採用大腦中動脈線栓法建立大鼠跼竈性腦缺血1 h後再灌註模型,于造模成功後電針缺血再灌註+電針組大鼠的足三裏、內關穴,頻率2 Hz,電壓1.5 V,連續波30 min/次.再利用夾心酶聯免疫吸附法,檢測每組白細胞介素8濃度;併對每組進行神經功能缺陷評分.結果:實驗過程中有2隻動物死亡,133隻動物進入結果分析.①缺血再灌註3 h白細胞介素8錶達開始增加,6 h達高峰,12 h開始下降,24 h恢複正常;其中缺血再灌註3,6及12 h組與假手術組比較差異有顯著性意義[假手術組(73.56±8.27)μg/L,缺血再灌註3 h(85.18±9.56)μg/L,6 h(109.82±10.82)μg/L,12 h(95.27±9.71)μg/L,24 h(75.61±8.43)μg/L,P<0.05].②缺血再灌註3,6,12 h+電針組血清白細胞介素8與缺血再灌註相應時間點組比較,差異有顯著性意義[缺血再灌註3 h+電針組(80.39±8.68)μg/L,缺血再灌註6 h+電針組(98.35±9.29)μg/L,缺血再灌註12 h+電針組(86.81±8.09)μg/L,P<0.05].③缺血再灌註3,6,12,24 h+電針組神經功能缺陷評分與相應時間點缺血再灌註組比較明顯降低[缺血再灌註3,6,12,24 h+電針組分彆為(2.85±0.38),(3.06±0.55),(2.98±0.46),(3.02±0.52)分;缺血再灌註3,6,12,24 h組分彆為(3.38±0.57),(3.86±0.43),(3.52±0.52),(3.56±0.62)分,P<0.05].結論:電針治療能降低大鼠腦缺血再灌註期血清白細胞介素8水平.
목적:통과관찰뇌결혈후불동시간단백세포개소8혈청적표체급전침대기표체적조절,이탐토전침치료결혈성뇌손상적가능작용.방법:실험우2005-08/11재남방의과대학부속남방의원신경내과실험실내진행.취135지웅성청길급SD대서수궤수자법분성가수술조,결혈재관주3,6,12,24 h조,결혈재관주3,6,12,24 h+전침조.매조15지.채용대뇌중동맥선전법건립대서국조성뇌결혈1 h후재관주모형,우조모성공후전침결혈재관주+전침조대서적족삼리、내관혈,빈솔2 Hz,전압1.5 V,련속파30 min/차.재이용협심매련면역흡부법,검측매조백세포개소8농도;병대매조진행신경공능결함평분.결과:실험과정중유2지동물사망,133지동물진입결과분석.①결혈재관주3 h백세포개소8표체개시증가,6 h체고봉,12 h개시하강,24 h회복정상;기중결혈재관주3,6급12 h조여가수술조비교차이유현저성의의[가수술조(73.56±8.27)μg/L,결혈재관주3 h(85.18±9.56)μg/L,6 h(109.82±10.82)μg/L,12 h(95.27±9.71)μg/L,24 h(75.61±8.43)μg/L,P<0.05].②결혈재관주3,6,12 h+전침조혈청백세포개소8여결혈재관주상응시간점조비교,차이유현저성의의[결혈재관주3 h+전침조(80.39±8.68)μg/L,결혈재관주6 h+전침조(98.35±9.29)μg/L,결혈재관주12 h+전침조(86.81±8.09)μg/L,P<0.05].③결혈재관주3,6,12,24 h+전침조신경공능결함평분여상응시간점결혈재관주조비교명현강저[결혈재관주3,6,12,24 h+전침조분별위(2.85±0.38),(3.06±0.55),(2.98±0.46),(3.02±0.52)분;결혈재관주3,6,12,24 h조분별위(3.38±0.57),(3.86±0.43),(3.52±0.52),(3.56±0.62)분,P<0.05].결론:전침치료능강저대서뇌결혈재관주기혈청백세포개소8수평.