精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
6期
600-603
,共4页
Ni/Fe二元金属%莠去津%对氯苯酚%催化还原脱氯
Ni/Fe二元金屬%莠去津%對氯苯酚%催化還原脫氯
Ni/Fe이원금속%유거진%대록분분%최화환원탈록
在一定反应条件下,考察了Ni/Fe二元金属对不同取代基上Cl原子的脱除特性.实验以莠去津和对氯苯酚(p-CP)为研究对象,在水溶液中进行了脱氯降解.结果表明,与金属Fe0相比,Ni/Fe对莠去津和p-CP均有明显的催化脱氯降解效果.单位比表面Ni/Fe对p-CP和莠去津的表观反应速率常数分别为:kSA=7.61×10-4(min-1·m-2)和k'SA=5.64×10-3(min-1·m-2),说明Ni/Fe对三氮苯环上Cl原子有更强的脱除特性.不同反应pH对Ni/Fe降解p-CP的影响比莠去津小,反应60 min,p-CP在pH=2.0、3.0、4.0和未调节pH条件下的脱氯效率分别为43%、44%、35%和28%;120 min分别为69%、62%、57%、48%.而莠去津在pH=4.0和未调节pH条件下几乎没有还原,主要是受氯化物本身性质的影响.另外,通过反应体系的电化学测试表明,在Ni/Fe催化还原莠去津和p-CP的过程中,反应中主要的还原剂是Fe0溶解产生并吸附在催化剂表面的H2.
在一定反應條件下,攷察瞭Ni/Fe二元金屬對不同取代基上Cl原子的脫除特性.實驗以莠去津和對氯苯酚(p-CP)為研究對象,在水溶液中進行瞭脫氯降解.結果錶明,與金屬Fe0相比,Ni/Fe對莠去津和p-CP均有明顯的催化脫氯降解效果.單位比錶麵Ni/Fe對p-CP和莠去津的錶觀反應速率常數分彆為:kSA=7.61×10-4(min-1·m-2)和k'SA=5.64×10-3(min-1·m-2),說明Ni/Fe對三氮苯環上Cl原子有更彊的脫除特性.不同反應pH對Ni/Fe降解p-CP的影響比莠去津小,反應60 min,p-CP在pH=2.0、3.0、4.0和未調節pH條件下的脫氯效率分彆為43%、44%、35%和28%;120 min分彆為69%、62%、57%、48%.而莠去津在pH=4.0和未調節pH條件下幾乎沒有還原,主要是受氯化物本身性質的影響.另外,通過反應體繫的電化學測試錶明,在Ni/Fe催化還原莠去津和p-CP的過程中,反應中主要的還原劑是Fe0溶解產生併吸附在催化劑錶麵的H2.
재일정반응조건하,고찰료Ni/Fe이원금속대불동취대기상Cl원자적탈제특성.실험이유거진화대록분분(p-CP)위연구대상,재수용액중진행료탈록강해.결과표명,여금속Fe0상비,Ni/Fe대유거진화p-CP균유명현적최화탈록강해효과.단위비표면Ni/Fe대p-CP화유거진적표관반응속솔상수분별위:kSA=7.61×10-4(min-1·m-2)화k'SA=5.64×10-3(min-1·m-2),설명Ni/Fe대삼담분배상Cl원자유경강적탈제특성.불동반응pH대Ni/Fe강해p-CP적영향비유거진소,반응60 min,p-CP재pH=2.0、3.0、4.0화미조절pH조건하적탈록효솔분별위43%、44%、35%화28%;120 min분별위69%、62%、57%、48%.이유거진재pH=4.0화미조절pH조건하궤호몰유환원,주요시수록화물본신성질적영향.령외,통과반응체계적전화학측시표명,재Ni/Fe최화환원유거진화p-CP적과정중,반응중주요적환원제시Fe0용해산생병흡부재최화제표면적H2.
