浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2007年
8期
812-813,865
,共3页
成少安%朱正道%胡茜%王惠丽
成少安%硃正道%鬍茜%王惠麗
성소안%주정도%호천%왕혜려
端侧吻合%施万细胞%神经营养因子%周围神经%鼠
耑側吻閤%施萬細胞%神經營養因子%週圍神經%鼠
단측문합%시만세포%신경영양인자%주위신경%서
目的 观察神经端侧吻合后给予施万细胞源神经营养因子(SDNF)是否能促进神经再生.方法 将24只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组12只;随机切断一侧腓总神经,与胫神经外膜开窗处行端侧吻合,另一侧作为正常对照.实验组在术中即刻于神经端侧吻合区给予SDNF,术后于该侧小腿外侧肌肉继续给予SDNF,每周1次,共用4周;对照组在相应部位给予等量的0.9%氯化钠注射液;术后第13周行腓总神经电生理检测、组织学检查及胫前肌湿重测定.结果 实验组再生的腓总神经纤维质量、数目、电生理特性和胫前肌湿重均优于对照组,但不如正常的腓总神经.结论 SDNF对端侧吻合后的神经再生具有一定的促进作用.
目的 觀察神經耑側吻閤後給予施萬細胞源神經營養因子(SDNF)是否能促進神經再生.方法 將24隻SD大鼠隨機分為實驗組和對照組,每組12隻;隨機切斷一側腓總神經,與脛神經外膜開窗處行耑側吻閤,另一側作為正常對照.實驗組在術中即刻于神經耑側吻閤區給予SDNF,術後于該側小腿外側肌肉繼續給予SDNF,每週1次,共用4週;對照組在相應部位給予等量的0.9%氯化鈉註射液;術後第13週行腓總神經電生理檢測、組織學檢查及脛前肌濕重測定.結果 實驗組再生的腓總神經纖維質量、數目、電生理特性和脛前肌濕重均優于對照組,但不如正常的腓總神經.結論 SDNF對耑側吻閤後的神經再生具有一定的促進作用.
목적 관찰신경단측문합후급여시만세포원신경영양인자(SDNF)시부능촉진신경재생.방법 장24지SD대서수궤분위실험조화대조조,매조12지;수궤절단일측비총신경,여경신경외막개창처행단측문합,령일측작위정상대조.실험조재술중즉각우신경단측문합구급여SDNF,술후우해측소퇴외측기육계속급여SDNF,매주1차,공용4주;대조조재상응부위급여등량적0.9%록화납주사액;술후제13주행비총신경전생리검측、조직학검사급경전기습중측정.결과 실험조재생적비총신경섬유질량、수목、전생리특성화경전기습중균우우대조조,단불여정상적비총신경.결론 SDNF대단측문합후적신경재생구유일정적촉진작용.
