有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2007年
12期
1558-1561
,共4页
程青芳%王启发%许兴友%叶燕斌%张辉
程青芳%王啟髮%許興友%葉燕斌%張輝
정청방%왕계발%허흥우%협연빈%장휘
盐酸(R)-沙丁胺醇%龙脑基β-二酮%铁络合物%不对称环氧化
鹽痠(R)-沙丁胺醇%龍腦基β-二酮%鐵絡閤物%不對稱環氧化
염산(R)-사정알순%용뇌기β-이동%철락합물%불대칭배양화
研究了一种化学不对称合成盐酸(R)-沙丁胺醇的方法.以自制的手性龙脑基β-二酮铁络合物为催化剂催化起始原料3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯乙烯(1)的不对称环氧化,得到(R)-3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯基环氧乙烷(2),这一步的化学收率和光学收率都较高.然后环氧化合物2与叔丁胺发生开环反应,再与盐酸成盐即制得盐酸(R)-沙丁胺醇.合成盐酸(R)-沙丁胺醇只需两步,总收率为68%.还考察了反应温度、催化剂种类、催化剂的量等因素对3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯乙烯(1)的不对称环氧化的化学产率和光学收率的影响.
研究瞭一種化學不對稱閤成鹽痠(R)-沙丁胺醇的方法.以自製的手性龍腦基β-二酮鐵絡閤物為催化劑催化起始原料3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯乙烯(1)的不對稱環氧化,得到(R)-3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯基環氧乙烷(2),這一步的化學收率和光學收率都較高.然後環氧化閤物2與叔丁胺髮生開環反應,再與鹽痠成鹽即製得鹽痠(R)-沙丁胺醇.閤成鹽痠(R)-沙丁胺醇隻需兩步,總收率為68%.還攷察瞭反應溫度、催化劑種類、催化劑的量等因素對3-乙酰氧基甲基-4-乙酰氧基苯乙烯(1)的不對稱環氧化的化學產率和光學收率的影響.
연구료일충화학불대칭합성염산(R)-사정알순적방법.이자제적수성용뇌기β-이동철락합물위최화제최화기시원료3-을선양기갑기-4-을선양기분을희(1)적불대칭배양화,득도(R)-3-을선양기갑기-4-을선양기분기배양을완(2),저일보적화학수솔화광학수솔도교고.연후배양화합물2여숙정알발생개배반응,재여염산성염즉제득염산(R)-사정알순.합성염산(R)-사정알순지수량보,총수솔위68%.환고찰료반응온도、최화제충류、최화제적량등인소대3-을선양기갑기-4-을선양기분을희(1)적불대칭배양화적화학산솔화광학수솔적영향.
