CAJ | 학술논문

为探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对大鼠神经干细胞增殖、分化和凋亡的影响,本研究采用显微解剖、机械吹打和无血清悬浮培养方法分离培养大鼠神经干细胞,向培养基中添加不同剂量的EPO,通过计数干细胞克隆形成率、四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测法检测神经干细胞的增殖情况,用Annexin V-FITC/PI染色和激光扫描共聚焦显微镜检测细胞凋亡率;向有血清分化培养基中加入不同剂量的EPO,以神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫荧光染色检测神经干细胞的分化情况.结果显示:与对照组相比,加入＞5 U/ml EPO后神经干细胞克隆形成率和MTT检测OD值明显增高,而凋亡率显著下降,分化培养后NSE阳性细胞较对照组明显增多.结果提示:EPO可促进大鼠神经干细胞的增殖,抑制其凋亡,促进其向神经元方向分化.
위탐토촉홍세포생성소(erythropoietin,EPO)대대서신경간세포증식、분화화조망적영향,본연구채용현미해부、궤계취타화무혈청현부배양방법분리배양대서신경간세포,향배양기중첨가불동제량적EPO,통과계수간세포극륭형성솔、사갑기우담서람(MTT)검측법검측신경간세포적증식정황,용Annexin V-FITC/PI염색화격광소묘공취초현미경검측세포조망솔;향유혈청분화배양기중가입불동제량적EPO,이신경원특이성희순화매(neuron-specific enolase,NSE)화효질섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein,GFAP)면역형광염색검측신경간세포적분화정황.결과현시:여대조조상비,가입＞5 U/ml EPO후신경간세포극륭형성솔화MTT검측OD치명현증고,이조망솔현저하강,분화배양후NSE양성세포교대조조명현증다.결과제시:EPO가촉진대서신경간세포적증식,억제기조망,촉진기향신경원방향분화.