细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2008年
2期
206-210
,共5页
马夜肥%王勇胜%万敏%尹宝英%华松%张涌
馬夜肥%王勇勝%萬敏%尹寶英%華鬆%張湧
마야비%왕용성%만민%윤보영%화송%장용
牛%无透明带%孤雌激活%WOW培养法
牛%無透明帶%孤雌激活%WOW培養法
우%무투명대%고자격활%WOW배양법
WOW培养法是目前培养胚胎的重要方法之一,在去透明带胚胎的培养上尤为重要.将拣卵针烧制成圆球状,在四孔板底烫制WOW,将不同时间去除透明带的牛孤雌激活胚培养于WOW中.结果显示:各组的卵裂率(78.9%、81.1%和78.9%)与对照组无显著差异(P＞0.05);移入6-DMAP中之前去除组的囊胚率(31.5%)与移入培养液中之前去除组(32.4%)无显著差异(P＞0.05),而且分别与对照组无差异显著(P＞0.05);移入离子霉素中之前去除组未得到囊胚.移入6-DMAP中之前去除组囊胚细胞数(113.8±10.1)与移入培养液中之前去除组囊胚细胞数(112.5±8.1)和对照组均无显著差异(P＞0.05).分别5枚、15枚和30枚为一组进行培养,对胚胎的后续发育无显著影响.
WOW培養法是目前培養胚胎的重要方法之一,在去透明帶胚胎的培養上尤為重要.將揀卵針燒製成圓毬狀,在四孔闆底燙製WOW,將不同時間去除透明帶的牛孤雌激活胚培養于WOW中.結果顯示:各組的卵裂率(78.9%、81.1%和78.9%)與對照組無顯著差異(P＞0.05);移入6-DMAP中之前去除組的囊胚率(31.5%)與移入培養液中之前去除組(32.4%)無顯著差異(P＞0.05),而且分彆與對照組無差異顯著(P＞0.05);移入離子黴素中之前去除組未得到囊胚.移入6-DMAP中之前去除組囊胚細胞數(113.8±10.1)與移入培養液中之前去除組囊胚細胞數(112.5±8.1)和對照組均無顯著差異(P＞0.05).分彆5枚、15枚和30枚為一組進行培養,對胚胎的後續髮育無顯著影響.
WOW배양법시목전배양배태적중요방법지일,재거투명대배태적배양상우위중요.장간란침소제성원구상,재사공판저탕제WOW,장불동시간거제투명대적우고자격활배배양우WOW중.결과현시:각조적란렬솔(78.9%、81.1%화78.9%)여대조조무현저차이(P＞0.05);이입6-DMAP중지전거제조적낭배솔(31.5%)여이입배양액중지전거제조(32.4%)무현저차이(P＞0.05),이차분별여대조조무차이현저(P＞0.05);이입리자매소중지전거제조미득도낭배.이입6-DMAP중지전거제조낭배세포수(113.8±10.1)여이입배양액중지전거제조낭배세포수(112.5±8.1)화대조조균무현저차이(P＞0.05).분별5매、15매화30매위일조진행배양,대배태적후속발육무현저영향.
