中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2008年
5期
513-516
,共4页
向田%解媛媛%袁琼%刘超%刘思好%黄鹤%徐康平%姜德建
嚮田%解媛媛%袁瓊%劉超%劉思好%黃鶴%徐康平%薑德建
향전%해원원%원경%류초%류사호%황학%서강평%강덕건
去甲基雏菊叶龙胆酮%内皮细胞%衰老%氧化应激
去甲基雛菊葉龍膽酮%內皮細胞%衰老%氧化應激
거갑기추국협룡담동%내피세포%쇠로%양화응격
目的 研究口山酮化合物去甲基雏菊叶龙胆酮(DMB)对氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)致内皮细胞衰老的影响.方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),Ox-LDL(100 μg·mL-1)处理48 h后,检测β-半乳糖苷酶活性(染色法)和端粒酶活性(TRAP-银染法)评价细胞衰老状态;使用荧光染料H2DCF检测细胞内氧自由基生成.结果 Ox-LDL(100 μg·mL-1)处理48 h后,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数显著增加,而端粒酶活性显著降低.预先1 h给予不同浓度的DMB(1、3和10 μmol·L-1)并孵育48 h可显著抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞β-半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加和端粒酶活性降低.Ox-LDL(100 μg·mL-1)孵育HUVECs 48 h,可明显增强细胞内活性氧族(ROS)水平,其效果能被预处理DMB所逆转.结论 DMB抑制Ox-LDL诱导的内皮细胞衰老,其作用可能与抑制氧化应激有关.
目的 研究口山酮化閤物去甲基雛菊葉龍膽酮(DMB)對氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)緻內皮細胞衰老的影響.方法 培養人臍靜脈內皮細胞(HUVECs),Ox-LDL(100 μg·mL-1)處理48 h後,檢測β-半乳糖苷酶活性(染色法)和耑粒酶活性(TRAP-銀染法)評價細胞衰老狀態;使用熒光染料H2DCF檢測細胞內氧自由基生成.結果 Ox-LDL(100 μg·mL-1)處理48 h後,β-半乳糖苷酶染色暘性細胞數顯著增加,而耑粒酶活性顯著降低.預先1 h給予不同濃度的DMB(1、3和10 μmol·L-1)併孵育48 h可顯著抑製Ox-LDL誘導的內皮細胞β-半乳糖苷酶染色暘性細胞數增加和耑粒酶活性降低.Ox-LDL(100 μg·mL-1)孵育HUVECs 48 h,可明顯增彊細胞內活性氧族(ROS)水平,其效果能被預處理DMB所逆轉.結論 DMB抑製Ox-LDL誘導的內皮細胞衰老,其作用可能與抑製氧化應激有關.
목적 연구구산동화합물거갑기추국협룡담동(DMB)대양화형저밀도지단백(Ox-LDL)치내피세포쇠로적영향.방법 배양인제정맥내피세포(HUVECs),Ox-LDL(100 μg·mL-1)처리48 h후,검측β-반유당감매활성(염색법)화단립매활성(TRAP-은염법)평개세포쇠로상태;사용형광염료H2DCF검측세포내양자유기생성.결과 Ox-LDL(100 μg·mL-1)처리48 h후,β-반유당감매염색양성세포수현저증가,이단립매활성현저강저.예선1 h급여불동농도적DMB(1、3화10 μmol·L-1)병부육48 h가현저억제Ox-LDL유도적내피세포β-반유당감매염색양성세포수증가화단립매활성강저.Ox-LDL(100 μg·mL-1)부육HUVECs 48 h,가명현증강세포내활성양족(ROS)수평,기효과능피예처리DMB소역전.결론 DMB억제Ox-LDL유도적내피세포쇠로,기작용가능여억제양화응격유관.
