河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
3期
275-276
,共2页
创伤和损伤%细胞凋亡%胰岛素
創傷和損傷%細胞凋亡%胰島素
창상화손상%세포조망%이도소
目的 观察胰岛素对离体危重创伤患者中件粒细胞凋亡的研究,探讨胰岛素影响中性粒细胞凋亡的分子机制.方法 选择危重病患者20例.采取外周静脉血并分离中性粒细胞.RPMl1640培养基培养,分为胰岛素干预组和非胰岛素干预组,每例分离的中性粒细胞平均分为6等份.将中性粒细胞置入二氧化碳培养箱孵育3、6、12、18、24、36 h后.用流式细胞仪检测凋亡.结果 体外条件下中性粒细胞与胰岛素共同培养3、6、12、18、24、36 h后其凋亡率升高(P<0.05).结论 与非胰岛素干预组比较,胰岛素能显著促进中性粒细胞的凋亡.
目的 觀察胰島素對離體危重創傷患者中件粒細胞凋亡的研究,探討胰島素影響中性粒細胞凋亡的分子機製.方法 選擇危重病患者20例.採取外週靜脈血併分離中性粒細胞.RPMl1640培養基培養,分為胰島素榦預組和非胰島素榦預組,每例分離的中性粒細胞平均分為6等份.將中性粒細胞置入二氧化碳培養箱孵育3、6、12、18、24、36 h後.用流式細胞儀檢測凋亡.結果 體外條件下中性粒細胞與胰島素共同培養3、6、12、18、24、36 h後其凋亡率升高(P<0.05).結論 與非胰島素榦預組比較,胰島素能顯著促進中性粒細胞的凋亡.
목적 관찰이도소대리체위중창상환자중건립세포조망적연구,탐토이도소영향중성립세포조망적분자궤제.방법 선택위중병환자20례.채취외주정맥혈병분리중성립세포.RPMl1640배양기배양,분위이도소간예조화비이도소간예조,매례분리적중성립세포평균분위6등빈.장중성립세포치입이양화탄배양상부육3、6、12、18、24、36 h후.용류식세포의검측조망.결과 체외조건하중성립세포여이도소공동배양3、6、12、18、24、36 h후기조망솔승고(P<0.05).결론 여비이도소간예조비교,이도소능현저촉진중성립세포적조망.
