分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
8期
1173-1177
,共5页
尚雁%李娜%覃小焕%鲁保旺%傅强
尚雁%李娜%覃小煥%魯保旺%傅彊
상안%리나%담소환%로보왕%부강
介孔分子筛SBA-15%脂肪酶%酶蛋白固定量%紫外分光光度法%二辛可宁酸法
介孔分子篩SBA-15%脂肪酶%酶蛋白固定量%紫外分光光度法%二辛可寧痠法
개공분자사SBA-15%지방매%매단백고정량%자외분광광도법%이신가저산법
利用吸附法将假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase,CRL)固定在介孔分子筛SBA-15上,对比了由单波长紫外分光光度法、双波长紫外分光光度法和二辛可宁酸法(bicinchoninic acid method, BCA)法测定的酶蛋白浓度及酶蛋白固定量.结果表明: SBA-15对紫外吸收有明显干扰,单波长紫外法测定结果远大于双波长紫外法和BCA法,双波长紫外法和BCA法测定结果较接近.利用BCA法测定了不同浓度CRL在介孔分子筛上的固定量,考察了固定化酶的泄漏量.在编号分别为Lu001和LLSD1的介孔分子筛SBA-15上的载酶量分别为16.6和114.12 mg/g.在缓冲溶液中SBA-15固定化酶的泄漏率只约为0.5%,可作为良好的酶固定化载体.
利用吸附法將假絲酵母脂肪酶(candida rugosa lipase,CRL)固定在介孔分子篩SBA-15上,對比瞭由單波長紫外分光光度法、雙波長紫外分光光度法和二辛可寧痠法(bicinchoninic acid method, BCA)法測定的酶蛋白濃度及酶蛋白固定量.結果錶明: SBA-15對紫外吸收有明顯榦擾,單波長紫外法測定結果遠大于雙波長紫外法和BCA法,雙波長紫外法和BCA法測定結果較接近.利用BCA法測定瞭不同濃度CRL在介孔分子篩上的固定量,攷察瞭固定化酶的洩漏量.在編號分彆為Lu001和LLSD1的介孔分子篩SBA-15上的載酶量分彆為16.6和114.12 mg/g.在緩遲溶液中SBA-15固定化酶的洩漏率隻約為0.5%,可作為良好的酶固定化載體.
이용흡부법장가사효모지방매(candida rugosa lipase,CRL)고정재개공분자사SBA-15상,대비료유단파장자외분광광도법、쌍파장자외분광광도법화이신가저산법(bicinchoninic acid method, BCA)법측정적매단백농도급매단백고정량.결과표명: SBA-15대자외흡수유명현간우,단파장자외법측정결과원대우쌍파장자외법화BCA법,쌍파장자외법화BCA법측정결과교접근.이용BCA법측정료불동농도CRL재개공분자사상적고정량,고찰료고정화매적설루량.재편호분별위Lu001화LLSD1적개공분자사SBA-15상적재매량분별위16.6화114.12 mg/g.재완충용액중SBA-15고정화매적설루솔지약위0.5%,가작위량호적매고정화재체.
