陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2010年
3期
291-294
,共4页
王烜%王忠琼%杜光红%夏国栋%邓明明
王烜%王忠瓊%杜光紅%夏國棟%鄧明明
왕훤%왕충경%두광홍%하국동%산명명
胰腺肿瘤%细胞分裂%细胞凋亡%锌指%转录因子/分析%@SiRNA干扰
胰腺腫瘤%細胞分裂%細胞凋亡%鋅指%轉錄因子/分析%@SiRNA榦擾
이선종류%세포분렬%세포조망%자지%전록인자/분석%@SiRNA간우
目的:研究锌指转录因子Gli1小分子干扰RNA(siRNA)对人胰腺癌PC-2细胞的增殖和凋亡的影响.方法:筛选出最佳的靶向Gli1 siRNA转染人胰腺癌PC-2细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹分别从mRNA和蛋白水平检测抑制效果,四甲基偶氮唑蓝(MTT)和TUNEL+PI双染流式细胞检测Gli1被抑制后细胞增殖和细胞凋亡的情况.结果:Gli1 siRNA能在mRNA和蛋白水平下调人胰腺癌细胞株PC-2中Gli1基因的表达,以转染72h时最显著.Gli1 表达被抑制后,转染后72h时PC-2细胞生长受到明显抑制,凋亡细胞显著增多.结论:Gli1与胰腺癌细胞的生长和凋亡密切相关,抑制胰腺癌细胞中Gli1表达可抑制胰腺癌细胞生长,促进胰腺癌细胞凋亡.
目的:研究鋅指轉錄因子Gli1小分子榦擾RNA(siRNA)對人胰腺癌PC-2細胞的增殖和凋亡的影響.方法:篩選齣最佳的靶嚮Gli1 siRNA轉染人胰腺癌PC-2細胞,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和Western印跡分彆從mRNA和蛋白水平檢測抑製效果,四甲基偶氮唑藍(MTT)和TUNEL+PI雙染流式細胞檢測Gli1被抑製後細胞增殖和細胞凋亡的情況.結果:Gli1 siRNA能在mRNA和蛋白水平下調人胰腺癌細胞株PC-2中Gli1基因的錶達,以轉染72h時最顯著.Gli1 錶達被抑製後,轉染後72h時PC-2細胞生長受到明顯抑製,凋亡細胞顯著增多.結論:Gli1與胰腺癌細胞的生長和凋亡密切相關,抑製胰腺癌細胞中Gli1錶達可抑製胰腺癌細胞生長,促進胰腺癌細胞凋亡.
목적:연구자지전록인자Gli1소분자간우RNA(siRNA)대인이선암PC-2세포적증식화조망적영향.방법:사선출최가적파향Gli1 siRNA전염인이선암PC-2세포,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)화Western인적분별종mRNA화단백수평검측억제효과,사갑기우담서람(MTT)화TUNEL+PI쌍염류식세포검측Gli1피억제후세포증식화세포조망적정황.결과:Gli1 siRNA능재mRNA화단백수평하조인이선암세포주PC-2중Gli1기인적표체,이전염72h시최현저.Gli1 표체피억제후,전염후72h시PC-2세포생장수도명현억제,조망세포현저증다.결론:Gli1여이선암세포적생장화조망밀절상관,억제이선암세포중Gli1표체가억제이선암세포생장,촉진이선암세포조망.
