医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2010年
9期
1699-1701
,共3页
红斑狼疮,系统性/并发症%神经症性障碍/病因学
紅斑狼瘡,繫統性/併髮癥%神經癥性障礙/病因學
홍반랑창,계통성/병발증%신경증성장애/병인학
[目的]探讨幼年系统性红斑狼疮(JSLE)神经系统表现的临床特征.[方法]选择本院风湿科1999年1月至2007年1月JSLE患者47例的临床资料作回顾性分析,分析其神经系统表现的临床特征.[结果]神经精神症候群29例(61.7%),癫痫发作17例(36.2%),狼疮性头痛7例(14.9%),情绪失调5例(10.6%),脑血管病4例(8.5%),急性精神错乱3例(6.4%),无菌性脑膜炎3例(6.4%),精神障碍3例(6.4%),运动障碍3例(6.4%),格林-巴利综合征2例(4.3%),颅神经病变1例(2.1%).系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAL)和系统性红斑狼疮损伤指数(SLICC)与无神经表现的JSLE患者相比,差异有显著性(P<0.05).[结论]幼年系统性红斑狼疮病人的神经精神症候群普遍高发.
[目的]探討幼年繫統性紅斑狼瘡(JSLE)神經繫統錶現的臨床特徵.[方法]選擇本院風濕科1999年1月至2007年1月JSLE患者47例的臨床資料作迴顧性分析,分析其神經繫統錶現的臨床特徵.[結果]神經精神癥候群29例(61.7%),癲癇髮作17例(36.2%),狼瘡性頭痛7例(14.9%),情緒失調5例(10.6%),腦血管病4例(8.5%),急性精神錯亂3例(6.4%),無菌性腦膜炎3例(6.4%),精神障礙3例(6.4%),運動障礙3例(6.4%),格林-巴利綜閤徵2例(4.3%),顱神經病變1例(2.1%).繫統性紅斑狼瘡疾病活動指數(SLEDAL)和繫統性紅斑狼瘡損傷指數(SLICC)與無神經錶現的JSLE患者相比,差異有顯著性(P<0.05).[結論]幼年繫統性紅斑狼瘡病人的神經精神癥候群普遍高髮.
[목적]탐토유년계통성홍반랑창(JSLE)신경계통표현적림상특정.[방법]선택본원풍습과1999년1월지2007년1월JSLE환자47례적림상자료작회고성분석,분석기신경계통표현적림상특정.[결과]신경정신증후군29례(61.7%),전간발작17례(36.2%),랑창성두통7례(14.9%),정서실조5례(10.6%),뇌혈관병4례(8.5%),급성정신착란3례(6.4%),무균성뇌막염3례(6.4%),정신장애3례(6.4%),운동장애3례(6.4%),격림-파리종합정2례(4.3%),로신경병변1례(2.1%).계통성홍반랑창질병활동지수(SLEDAL)화계통성홍반랑창손상지수(SLICC)여무신경표현적JSLE환자상비,차이유현저성(P<0.05).[결론]유년계통성홍반랑창병인적신경정신증후군보편고발.
