中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
9期
1408-1411
,共4页
魏小斌%白志明%刘振湘%吕蔡
魏小斌%白誌明%劉振湘%呂蔡
위소빈%백지명%류진상%려채
逼尿肌%膀胱结蛋白%波形蛋白%肌球蛋白%肌动蛋白%转化生长因子β1
逼尿肌%膀胱結蛋白%波形蛋白%肌毬蛋白%肌動蛋白%轉化生長因子β1
핍뇨기%방광결단백%파형단백%기구단백%기동단백%전화생장인자β1
目的 探讨膀胱出口梗阻(BOO)后逼尿肌中结蛋白、波形蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白及转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的改变.方法 应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测BOO组(16例)和对照组(5例)膀胱上壁组织中结蛋白、波形蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白及TGF-β1 mRNA表达.结果 BOO组与对照组膀胱重量分别为(92.15±34.89)g 和(56.08±20.35)g,(P＜0.05);前列腺内外径比值分别为(0.57±0.16)和(0.18±0.06),(P＜0.05);对照组结蛋白、波形蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白及转化生长因子β1 mRNA 的表达量分别为(2.4±2.1)×106、(2.2±0.9)×106、(0.60±0.56)×106、(2.63±1.36)×106和(0.18±0.13)×106拷贝数/μg总RNA;与对照组相比,BOO 组结蛋白、波形蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白及转化生长因子β1 mRNA 的表达量均有显著增加,分别为(25.0±31.0)×106、(20.0±25.0)×106、(6.59±5.62)×106 、(40.32±59.67)×106和(3.60±7.30)×106拷贝数/μg总RNA(P值均＜0.01).结论 膀胱逼尿肌中结蛋白、波形蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白及转化生长因子β1 mRNA 的表达与逼尿肌的功能状态密切相关.
目的 探討膀胱齣口梗阻(BOO)後逼尿肌中結蛋白、波形蛋白、肌毬蛋白、肌動蛋白及轉化生長因子β1(TGF-β1)mRNA錶達的改變.方法 應用熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測BOO組(16例)和對照組(5例)膀胱上壁組織中結蛋白、波形蛋白、肌毬蛋白、肌動蛋白及TGF-β1 mRNA錶達.結果 BOO組與對照組膀胱重量分彆為(92.15±34.89)g 和(56.08±20.35)g,(P＜0.05);前列腺內外徑比值分彆為(0.57±0.16)和(0.18±0.06),(P＜0.05);對照組結蛋白、波形蛋白、肌毬蛋白、肌動蛋白及轉化生長因子β1 mRNA 的錶達量分彆為(2.4±2.1)×106、(2.2±0.9)×106、(0.60±0.56)×106、(2.63±1.36)×106和(0.18±0.13)×106拷貝數/μg總RNA;與對照組相比,BOO 組結蛋白、波形蛋白、肌毬蛋白、肌動蛋白及轉化生長因子β1 mRNA 的錶達量均有顯著增加,分彆為(25.0±31.0)×106、(20.0±25.0)×106、(6.59±5.62)×106 、(40.32±59.67)×106和(3.60±7.30)×106拷貝數/μg總RNA(P值均＜0.01).結論 膀胱逼尿肌中結蛋白、波形蛋白、肌毬蛋白、肌動蛋白及轉化生長因子β1 mRNA 的錶達與逼尿肌的功能狀態密切相關.
목적 탐토방광출구경조(BOO)후핍뇨기중결단백、파형단백、기구단백、기동단백급전화생장인자β1(TGF-β1)mRNA표체적개변.방법 응용형광정량취합매련반응(PCR)검측BOO조(16례)화대조조(5례)방광상벽조직중결단백、파형단백、기구단백、기동단백급TGF-β1 mRNA표체.결과 BOO조여대조조방광중량분별위(92.15±34.89)g 화(56.08±20.35)g,(P＜0.05);전렬선내외경비치분별위(0.57±0.16)화(0.18±0.06),(P＜0.05);대조조결단백、파형단백、기구단백、기동단백급전화생장인자β1 mRNA 적표체량분별위(2.4±2.1)×106、(2.2±0.9)×106、(0.60±0.56)×106、(2.63±1.36)×106화(0.18±0.13)×106고패수/μg총RNA;여대조조상비,BOO 조결단백、파형단백、기구단백、기동단백급전화생장인자β1 mRNA 적표체량균유현저증가,분별위(25.0±31.0)×106、(20.0±25.0)×106、(6.59±5.62)×106 、(40.32±59.67)×106화(3.60±7.30)×106고패수/μg총RNA(P치균＜0.01).결론 방광핍뇨기중결단백、파형단백、기구단백、기동단백급전화생장인자β1 mRNA 적표체여핍뇨기적공능상태밀절상관.
