中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
2期
306-309
,共4页
维甲酸%细胞凋亡%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3%囊胚%组织构建
維甲痠%細胞凋亡%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3%囊胚%組織構建
유갑산%세포조망%반광안산천동안산단백매3%낭배%조직구건
背景:细胞凋亡是维甲酸导致早期胚胎异常发育的原因之一,而半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 介导的细胞凋亡是细胞凋亡的主要途径.目的:观察维甲酸对体外培养小鼠囊胚细胞凋亡的影响,以及对囊胚细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 表达的改变.方法:获取妊娠3.5 d 小鼠囊胚,分别在含0,1 和10 μmol/L 维甲酸的M199 培养基中培养24 h,用带有荧光标记的原位末端标记法观察维甲酸对小鼠囊胚细胞凋亡的效应;并用免疫组织化学S-P 法检测维甲酸对小鼠囊胚半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 的表达.结果与结论:所有组均观察到囊胚细胞凋亡和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 表达,高剂量维甲酸组中囊胚细胞凋亡荧光值,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 表达的平均吸光度值和阳性面积率均显著升高(P < 0.01).结果提示维甲酸可促进体外培养小鼠囊胚细胞凋亡和及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 表达,证实了维甲酸对小鼠胚胎的发育的细胞毒性作用.
揹景:細胞凋亡是維甲痠導緻早期胚胎異常髮育的原因之一,而半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 介導的細胞凋亡是細胞凋亡的主要途徑.目的:觀察維甲痠對體外培養小鼠囊胚細胞凋亡的影響,以及對囊胚細胞中半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 錶達的改變.方法:穫取妊娠3.5 d 小鼠囊胚,分彆在含0,1 和10 μmol/L 維甲痠的M199 培養基中培養24 h,用帶有熒光標記的原位末耑標記法觀察維甲痠對小鼠囊胚細胞凋亡的效應;併用免疫組織化學S-P 法檢測維甲痠對小鼠囊胚半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 的錶達.結果與結論:所有組均觀察到囊胚細胞凋亡和半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 錶達,高劑量維甲痠組中囊胚細胞凋亡熒光值,半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 錶達的平均吸光度值和暘性麵積率均顯著升高(P < 0.01).結果提示維甲痠可促進體外培養小鼠囊胚細胞凋亡和及半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶3 錶達,證實瞭維甲痠對小鼠胚胎的髮育的細胞毒性作用.
배경:세포조망시유갑산도치조기배태이상발육적원인지일,이반광안산천동안산단백매3 개도적세포조망시세포조망적주요도경.목적:관찰유갑산대체외배양소서낭배세포조망적영향,이급대낭배세포중반광안산천동안산단백매3 표체적개변.방법:획취임신3.5 d 소서낭배,분별재함0,1 화10 μmol/L 유갑산적M199 배양기중배양24 h,용대유형광표기적원위말단표기법관찰유갑산대소서낭배세포조망적효응;병용면역조직화학S-P 법검측유갑산대소서낭배반광안산천동안산단백매3 적표체.결과여결론:소유조균관찰도낭배세포조망화반광안산천동안산단백매3 표체,고제량유갑산조중낭배세포조망형광치,반광안산천동안산단백매3 표체적평균흡광도치화양성면적솔균현저승고(P < 0.01).결과제시유갑산가촉진체외배양소서낭배세포조망화급반광안산천동안산단백매3 표체,증실료유갑산대소서배태적발육적세포독성작용.