中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2011年
3期
159-161
,共3页
沙利度胺%多西紫杉醇%顺铂%晚期非小细胞肺癌
沙利度胺%多西紫杉醇%順鉑%晚期非小細胞肺癌
사리도알%다서자삼순%순박%만기비소세포폐암
目的:观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响.方法:对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌(NsCLC)患者采用完全随机分组的方法,分为试验组:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组:多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺.结果:试验组和对照组有效率(RR)分别为33.3%和30.0%,疾病控制率(DCR)试验组高于对照组(76.7%vs 63.3%),但两组相比,差异尤显著性(P>0.05).两组中位无进展生存期(PFS)分别为6.3个月和4.9个月,中位生存期分别为11.2个月和9.6个月,试验组优于对照组,但P>0.05.毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05),但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高(P<0.05).生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组(P<0.05).结论:沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量.
目的:觀察沙利度胺聯閤多西紫杉醇和順鉑治療晚期非小細胞肺癌患者的療效,對生存率和生活質量的影響.方法:對60例一線治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NsCLC)患者採用完全隨機分組的方法,分為試驗組:沙利度胺聯閤多西紫杉醇和順鉑方案30例;對照組:多西紫杉醇聯閤順鉑方案30例,單純化療,不口服沙利度胺.結果:試驗組和對照組有效率(RR)分彆為33.3%和30.0%,疾病控製率(DCR)試驗組高于對照組(76.7%vs 63.3%),但兩組相比,差異尤顯著性(P>0.05).兩組中位無進展生存期(PFS)分彆為6.3箇月和4.9箇月,中位生存期分彆為11.2箇月和9.6箇月,試驗組優于對照組,但P>0.05.毒副作用,試驗組未齣現嚴重不良反應,試驗組噁心、嘔吐髮生率較對照組低(P<0.05),但皮膚反應、便祕、嗜睡的髮生率較對照組高(P<0.05).生活質量方麵,試驗組患者食欲改善、體重增加等明顯優于對照組(P<0.05).結論:沙利度胺聯閤多西紫杉醇和順鉑治療晚期非小細胞肺癌能增加療效,提高患者的生存率,改善患者生活質量.
목적:관찰사리도알연합다서자삼순화순박치료만기비소세포폐암환자적료효,대생존솔화생활질량적영향.방법:대60례일선치료실패적만기비소세포폐암(NsCLC)환자채용완전수궤분조적방법,분위시험조:사리도알연합다서자삼순화순박방안30례;대조조:다서자삼순연합순박방안30례,단순화료,불구복사리도알.결과:시험조화대조조유효솔(RR)분별위33.3%화30.0%,질병공제솔(DCR)시험조고우대조조(76.7%vs 63.3%),단량조상비,차이우현저성(P>0.05).량조중위무진전생존기(PFS)분별위6.3개월화4.9개월,중위생존기분별위11.2개월화9.6개월,시험조우우대조조,단P>0.05.독부작용,시험조미출현엄중불량반응,시험조악심、구토발생솔교대조조저(P<0.05),단피부반응、편비、기수적발생솔교대조조고(P<0.05).생활질량방면,시험조환자식욕개선、체중증가등명현우우대조조(P<0.05).결론:사리도알연합다서자삼순화순박치료만기비소세포폐암능증가료효,제고환자적생존솔,개선환자생활질량.
