应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2011年
9期
1035-1040
,共6页
过硫酸钠%催化降解%敌敌畏%活化能
過硫痠鈉%催化降解%敵敵畏%活化能
과류산납%최화강해%활활외%활화능
研究了CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2体系(CoTPPS4:meso-四-(4-磺基苯基)卟啉钴)对农药敌敌畏(DDVP)催化氧化降解效果,探讨了氧化剂种类及比例、催化剂用量、农药初始浓度、pH值及反应温度等因素对催化降解速度的影响,并在优化条件下对降解反应的动力学进行了考察.结果表明,随着催化剂用量增加、初始农药浓度的降低、pH值升高(pH值为5～9)和温度的上升,DDVP降解率增加.室温时,在pH =9缓冲溶液中,农药初始浓度为1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4加入量为2.4×10-3 g时,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(体积比4∶1)混合氧化剂存在条件下,7h后DDVP农药降解率可达72.8％,反应速率常数为0.190h-1.降解反应动力学研究表明,CoTPPS4催化混合氧化剂降解农药DDVP为表观一级反应,反应表观活化能Ea为5.052 kJ/mol.
研究瞭CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2體繫(CoTPPS4:meso-四-(4-磺基苯基)卟啉鈷)對農藥敵敵畏(DDVP)催化氧化降解效果,探討瞭氧化劑種類及比例、催化劑用量、農藥初始濃度、pH值及反應溫度等因素對催化降解速度的影響,併在優化條件下對降解反應的動力學進行瞭攷察.結果錶明,隨著催化劑用量增加、初始農藥濃度的降低、pH值升高(pH值為5～9)和溫度的上升,DDVP降解率增加.室溫時,在pH =9緩遲溶液中,農藥初始濃度為1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4加入量為2.4×10-3 g時,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(體積比4∶1)混閤氧化劑存在條件下,7h後DDVP農藥降解率可達72.8％,反應速率常數為0.190h-1.降解反應動力學研究錶明,CoTPPS4催化混閤氧化劑降解農藥DDVP為錶觀一級反應,反應錶觀活化能Ea為5.052 kJ/mol.
연구료CoTPPS4/Na2S2O8-H2O2체계(CoTPPS4:meso-사-(4-광기분기)계람고)대농약활활외(DDVP)최화양화강해효과,탐토료양화제충류급비례、최화제용량、농약초시농도、pH치급반응온도등인소대최화강해속도적영향,병재우화조건하대강해반응적동역학진행료고찰.결과표명,수착최화제용량증가、초시농약농도적강저、pH치승고(pH치위5～9)화온도적상승,DDVP강해솔증가.실온시,재pH =9완충용액중,농약초시농도위1.015×10-4 mol/L、CoTPPS4가입량위2.4×10-3 g시,5 mL 0.050 mol/L Na2S2O8-H2O2(체적비4∶1)혼합양화제존재조건하,7h후DDVP농약강해솔가체72.8％,반응속솔상수위0.190h-1.강해반응동역학연구표명,CoTPPS4최화혼합양화제강해농약DDVP위표관일급반응,반응표관활화능Ea위5.052 kJ/mol.
