色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
2期
135-140
,共6页
王冠男%汤桦%陈大舟%冯洁%李蕾
王冠男%湯樺%陳大舟%馮潔%李蕾
왕관남%탕화%진대주%풍길%리뢰
顶空固相微萃取%气相色谱-质谱联用%合成麝香%香水
頂空固相微萃取%氣相色譜-質譜聯用%閤成麝香%香水
정공고상미췌취%기상색보-질보련용%합성사향%향수
建立了香水中5种合成麝香的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析方法.实验选用65μm的聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)萃取纤维,在磁力搅拌600 r/min条件下,考察了萃取温度、平衡时间、萃取时间、解吸时间、进样口温度和盐效应6个方面对实验结果的影响.优化后的条件为:10 mL顶空瓶中加入适量用水稀释过的样品,于60℃平衡3 min后,顶空萃取20 min,随即插入气相色谱进样口,于250℃解吸3 min进行定性、定量分析.5种合成麝香在0.05 ～ 1.00 μg/g范围内线性关系良好,检出限(LOD)为0.6～2.1 ng/g.空白样品在3个浓度加标水平下(0.05,0.50,1.00 μg/g)的回收率为82.0％ ～ 103.3％,相对标准偏差(RSD)为1.8％ ～9.4％.本方法简便、准确、快速、灵敏,适用于香水中合成麝香的分析检验工作.
建立瞭香水中5種閤成麝香的頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用分析方法.實驗選用65μm的聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)萃取纖維,在磁力攪拌600 r/min條件下,攷察瞭萃取溫度、平衡時間、萃取時間、解吸時間、進樣口溫度和鹽效應6箇方麵對實驗結果的影響.優化後的條件為:10 mL頂空瓶中加入適量用水稀釋過的樣品,于60℃平衡3 min後,頂空萃取20 min,隨即插入氣相色譜進樣口,于250℃解吸3 min進行定性、定量分析.5種閤成麝香在0.05 ～ 1.00 μg/g範圍內線性關繫良好,檢齣限(LOD)為0.6～2.1 ng/g.空白樣品在3箇濃度加標水平下(0.05,0.50,1.00 μg/g)的迴收率為82.0％ ～ 103.3％,相對標準偏差(RSD)為1.8％ ～9.4％.本方法簡便、準確、快速、靈敏,適用于香水中閤成麝香的分析檢驗工作.
건립료향수중5충합성사향적정공고상미췌취-기상색보-질보련용분석방법.실험선용65μm적취이갑기규양완-이을희기분(PDMS-DVB)췌취섬유,재자력교반600 r/min조건하,고찰료췌취온도、평형시간、췌취시간、해흡시간、진양구온도화염효응6개방면대실험결과적영향.우화후적조건위:10 mL정공병중가입괄량용수희석과적양품,우60℃평형3 min후,정공췌취20 min,수즉삽입기상색보진양구,우250℃해흡3 min진행정성、정량분석.5충합성사향재0.05 ～ 1.00 μg/g범위내선성관계량호,검출한(LOD)위0.6～2.1 ng/g.공백양품재3개농도가표수평하(0.05,0.50,1.00 μg/g)적회수솔위82.0％ ～ 103.3％,상대표준편차(RSD)위1.8％ ～9.4％.본방법간편、준학、쾌속、령민,괄용우향수중합성사향적분석검험공작.
