山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
1期
13-15
,共3页
卵巢肿瘤%瞬时受体电位%细胞运动
卵巢腫瘤%瞬時受體電位%細胞運動
란소종류%순시수체전위%세포운동
目的 探讨TRPV6对卵巢癌细胞株HO-8910PM迁移能力的影响.方法 细胞株分别瞬时转染TRPV6的特异性siRNA干扰序列,然后分别通过RT-PCR和Western-blot检测HO-8910PM细胞干扰前后TRPV6基因和蛋白表达变化,通过划痕试验和Transwell小室试验检测TRPV6对HO-8910PM细胞迁移的影响.结果 RT-PCR和Western-blot证实了TRPV6在人卵巢癌高转移细胞株HO-8910PM中的表达以及TRPV6 RNA干扰序列的干扰效率;划痕试验和Transwell小室试验表明,与HO-8910PM阴性干扰对照细胞相比,H0-8910PM-TRPV6-siRNA1和siR-NA2的迁移能力均显著下降(P＜0.01).结论 卵巢癌细胞HO-8910PM中TRPV6的表达水平高低与该细胞迁移能力高低呈正相关,TRPV6有可能成为卵巢癌转移预防和治疗的新靶点.
目的 探討TRPV6對卵巢癌細胞株HO-8910PM遷移能力的影響.方法 細胞株分彆瞬時轉染TRPV6的特異性siRNA榦擾序列,然後分彆通過RT-PCR和Western-blot檢測HO-8910PM細胞榦擾前後TRPV6基因和蛋白錶達變化,通過劃痕試驗和Transwell小室試驗檢測TRPV6對HO-8910PM細胞遷移的影響.結果 RT-PCR和Western-blot證實瞭TRPV6在人卵巢癌高轉移細胞株HO-8910PM中的錶達以及TRPV6 RNA榦擾序列的榦擾效率;劃痕試驗和Transwell小室試驗錶明,與HO-8910PM陰性榦擾對照細胞相比,H0-8910PM-TRPV6-siRNA1和siR-NA2的遷移能力均顯著下降(P＜0.01).結論 卵巢癌細胞HO-8910PM中TRPV6的錶達水平高低與該細胞遷移能力高低呈正相關,TRPV6有可能成為卵巢癌轉移預防和治療的新靶點.
목적 탐토TRPV6대란소암세포주HO-8910PM천이능력적영향.방법 세포주분별순시전염TRPV6적특이성siRNA간우서렬,연후분별통과RT-PCR화Western-blot검측HO-8910PM세포간우전후TRPV6기인화단백표체변화,통과화흔시험화Transwell소실시험검측TRPV6대HO-8910PM세포천이적영향.결과 RT-PCR화Western-blot증실료TRPV6재인란소암고전이세포주HO-8910PM중적표체이급TRPV6 RNA간우서렬적간우효솔;화흔시험화Transwell소실시험표명,여HO-8910PM음성간우대조세포상비,H0-8910PM-TRPV6-siRNA1화siR-NA2적천이능력균현저하강(P＜0.01).결론 란소암세포HO-8910PM중TRPV6적표체수평고저여해세포천이능력고저정정상관,TRPV6유가능성위란소암전이예방화치료적신파점.
