肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
2期
121-124,132
,共5页
杨金凤%孙瑛玮%孙辉平%蔡宏伟%王明德%刘景诗
楊金鳳%孫瑛瑋%孫輝平%蔡宏偉%王明德%劉景詩
양금봉%손영위%손휘평%채굉위%왕명덕%류경시
舒芬太尼%细胞增殖%细胞凋亡
舒芬太尼%細胞增殖%細胞凋亡
서분태니%세포증식%세포조망
目的 了解阿片类镇痛药舒芬太尼对体外培养肝癌细胞株HepG2细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌HepG2细胞,实验组在RPMI-1640培养液中加入不同浓度舒芬太尼(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20 μmol·L-1),对照组RPMI-1640培养液中不加舒芬太尼,分别孵育48小时后,采用MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性,采用流式细胞技术检测舒芬太尼对HepG2细胞周期的影响,用Hoechst33258染色方法分析鉴定舒芬太尼对HepG2细胞凋亡的影响.结果 舒芬太尼浓度≥1μmol·L-1 时,细胞增殖活性较对照组显著下降(P ＜0.05);随着舒芬太尼浓度增加,G1期细胞比例逐渐增高,S期细胞比例逐渐降低.用Hoechst33258方法染色后在表面荧光显微镜下发现实验组部分HepG2细胞发生凋亡,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1 时,荧光显微镜下一个视野内凋亡细胞占总细胞数的比例较对照组显著增加(P ＜0.05).结论舒芬太尼在临床常用剂量范围内对肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡无明显影响,当浓度≥1μmol·L-1 时可以抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖,主要将细胞周期阻滞在G1期,当舒芬太尼浓度≥0.1μmol·L-1 时可引起肝癌HepG2细胞凋亡.
目的 瞭解阿片類鎮痛藥舒芬太尼對體外培養肝癌細胞株HepG2細胞增殖、細胞週期及細胞凋亡的影響.方法 體外培養人肝癌HepG2細胞,實驗組在RPMI-1640培養液中加入不同濃度舒芬太尼(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20 μmol·L-1),對照組RPMI-1640培養液中不加舒芬太尼,分彆孵育48小時後,採用MTT比色法檢測HepG2細胞增殖活性,採用流式細胞技術檢測舒芬太尼對HepG2細胞週期的影響,用Hoechst33258染色方法分析鑒定舒芬太尼對HepG2細胞凋亡的影響.結果 舒芬太尼濃度≥1μmol·L-1 時,細胞增殖活性較對照組顯著下降(P ＜0.05);隨著舒芬太尼濃度增加,G1期細胞比例逐漸增高,S期細胞比例逐漸降低.用Hoechst33258方法染色後在錶麵熒光顯微鏡下髮現實驗組部分HepG2細胞髮生凋亡,噹舒芬太尼濃度≥0.1μmol·L-1 時,熒光顯微鏡下一箇視野內凋亡細胞佔總細胞數的比例較對照組顯著增加(P ＜0.05).結論舒芬太尼在臨床常用劑量範圍內對肝癌細胞株HepG2細胞增殖和凋亡無明顯影響,噹濃度≥1μmol·L-1 時可以抑製人肝癌細胞株HepG2細胞增殖,主要將細胞週期阻滯在G1期,噹舒芬太尼濃度≥0.1μmol·L-1 時可引起肝癌HepG2細胞凋亡.
목적 료해아편류진통약서분태니대체외배양간암세포주HepG2세포증식、세포주기급세포조망적영향.방법 체외배양인간암HepG2세포,실험조재RPMI-1640배양액중가입불동농도서분태니(0.0001,0.001,0.01,0.1,1,10,20 μmol·L-1),대조조RPMI-1640배양액중불가서분태니,분별부육48소시후,채용MTT비색법검측HepG2세포증식활성,채용류식세포기술검측서분태니대HepG2세포주기적영향,용Hoechst33258염색방법분석감정서분태니대HepG2세포조망적영향.결과 서분태니농도≥1μmol·L-1 시,세포증식활성교대조조현저하강(P ＜0.05);수착서분태니농도증가,G1기세포비례축점증고,S기세포비례축점강저.용Hoechst33258방법염색후재표면형광현미경하발현실험조부분HepG2세포발생조망,당서분태니농도≥0.1μmol·L-1 시,형광현미경하일개시야내조망세포점총세포수적비례교대조조현저증가(P ＜0.05).결론서분태니재림상상용제량범위내대간암세포주HepG2세포증식화조망무명현영향,당농도≥1μmol·L-1 시가이억제인간암세포주HepG2세포증식,주요장세포주기조체재G1기,당서분태니농도≥0.1μmol·L-1 시가인기간암HepG2세포조망.
