解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2012年
4期
564-568
,共5页
发育%培养%活体电转%鸡胚
髮育%培養%活體電轉%鷄胚
발육%배양%활체전전%계배
目的 建立和优化鸡胚胎带壳培养(in ovo culture)、去壳培养(ex ovo culture)和活体原位电转基因(in vivo electroporation)等技术.方法 鸡胚孵化第2～3天,带壳培养至2～3 d和去壳培养至5～6d,分别在脊髓和大脑视顶部位,在电压18V、电流60mA、间隔90ms和电脉冲6次(60ms/次)的条件下进行定时定位活体电转基因.结果 带壳和去壳培养样本数分别为20个和10个,成活率分别是85%和80%,胚胎发育至2～3 d和5～6 d在脊髓和视顶部位转染样本数分别为11个和10个,阳性表达率为54.5%和60%.结论 成功建立和优化了鸡胚培养和活体定时定位电转基因的方法.
目的 建立和優化鷄胚胎帶殼培養(in ovo culture)、去殼培養(ex ovo culture)和活體原位電轉基因(in vivo electroporation)等技術.方法 鷄胚孵化第2～3天,帶殼培養至2～3 d和去殼培養至5～6d,分彆在脊髓和大腦視頂部位,在電壓18V、電流60mA、間隔90ms和電脈遲6次(60ms/次)的條件下進行定時定位活體電轉基因.結果 帶殼和去殼培養樣本數分彆為20箇和10箇,成活率分彆是85%和80%,胚胎髮育至2～3 d和5～6 d在脊髓和視頂部位轉染樣本數分彆為11箇和10箇,暘性錶達率為54.5%和60%.結論 成功建立和優化瞭鷄胚培養和活體定時定位電轉基因的方法.
목적 건립화우화계배태대각배양(in ovo culture)、거각배양(ex ovo culture)화활체원위전전기인(in vivo electroporation)등기술.방법 계배부화제2～3천,대각배양지2～3 d화거각배양지5～6d,분별재척수화대뇌시정부위,재전압18V、전류60mA、간격90ms화전맥충6차(60ms/차)적조건하진행정시정위활체전전기인.결과 대각화거각배양양본수분별위20개화10개,성활솔분별시85%화80%,배태발육지2～3 d화5～6 d재척수화시정부위전염양본수분별위11개화10개,양성표체솔위54.5%화60%.결론 성공건립화우화료계배배양화활체정시정위전전기인적방법.
