温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
339-341,345
,共4页
陈建欧%万丽%陈霖%黄卡特%吴秀玲
陳建歐%萬麗%陳霖%黃卡特%吳秀玲
진건구%만려%진림%황잡특%오수령
叉头转录因子%VHL蛋白%癌,肾细胞
扠頭轉錄因子%VHL蛋白%癌,腎細胞
차두전록인자%VHL단백%암,신세포
目的:探讨FOXP1和pVHL在肾透明细胞癌(CCRCC)中的表达水平及其与临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化法检测48例CCRCC中FOXP1和pVHL两种蛋白的表达,并对其与临床分期、病理分级、淋巴结转移等作相关性分析.结果:48例CCRCC中FOXP1阳性表达率为83.3% (40/48),其中3例呈胞膜、胞浆同时表达,9例呈胞核、胞浆同时表达,余28例仅呈胞浆表达.高级别(G3) CCRCC中FOXP1的阳性表达率明显低于低级别(G1、G2) CCRCC(P<0.05).FOXP1与临床分期、淋巴结有无转移无明显相关性(P>0.05).pVHL阳性表达率为52.1% (25/48),均为胞浆、胞膜表达.pVHL表达与病理分级、临床分期及淋巴结有无转移均无明显相关性(P>0.05).9例FOXP1胞核、胞浆同时阳性的CCRCC中8例pVHL阳性,余31例FOXP1胞浆或胞膜表达的CCRCC仅17例pVHL阳性,FOXP1胞核表达与pVHL表达两者具有正相关性关系(r=0.594,P< 0.05).结论:FOXP1胞作为一种潜在的肿瘤抑制基因,在CCRCC中存在高表达,并可能参与肿瘤的发生.FOXP1胞核表达与pVHL表达的相关性提示两者可能存在某种调节机制.
目的:探討FOXP1和pVHL在腎透明細胞癌(CCRCC)中的錶達水平及其與臨床病理特徵的關繫.方法:採用免疫組化法檢測48例CCRCC中FOXP1和pVHL兩種蛋白的錶達,併對其與臨床分期、病理分級、淋巴結轉移等作相關性分析.結果:48例CCRCC中FOXP1暘性錶達率為83.3% (40/48),其中3例呈胞膜、胞漿同時錶達,9例呈胞覈、胞漿同時錶達,餘28例僅呈胞漿錶達.高級彆(G3) CCRCC中FOXP1的暘性錶達率明顯低于低級彆(G1、G2) CCRCC(P<0.05).FOXP1與臨床分期、淋巴結有無轉移無明顯相關性(P>0.05).pVHL暘性錶達率為52.1% (25/48),均為胞漿、胞膜錶達.pVHL錶達與病理分級、臨床分期及淋巴結有無轉移均無明顯相關性(P>0.05).9例FOXP1胞覈、胞漿同時暘性的CCRCC中8例pVHL暘性,餘31例FOXP1胞漿或胞膜錶達的CCRCC僅17例pVHL暘性,FOXP1胞覈錶達與pVHL錶達兩者具有正相關性關繫(r=0.594,P< 0.05).結論:FOXP1胞作為一種潛在的腫瘤抑製基因,在CCRCC中存在高錶達,併可能參與腫瘤的髮生.FOXP1胞覈錶達與pVHL錶達的相關性提示兩者可能存在某種調節機製.
목적:탐토FOXP1화pVHL재신투명세포암(CCRCC)중적표체수평급기여림상병리특정적관계.방법:채용면역조화법검측48례CCRCC중FOXP1화pVHL량충단백적표체,병대기여림상분기、병리분급、림파결전이등작상관성분석.결과:48례CCRCC중FOXP1양성표체솔위83.3% (40/48),기중3례정포막、포장동시표체,9례정포핵、포장동시표체,여28례부정포장표체.고급별(G3) CCRCC중FOXP1적양성표체솔명현저우저급별(G1、G2) CCRCC(P<0.05).FOXP1여림상분기、림파결유무전이무명현상관성(P>0.05).pVHL양성표체솔위52.1% (25/48),균위포장、포막표체.pVHL표체여병리분급、림상분기급림파결유무전이균무명현상관성(P>0.05).9례FOXP1포핵、포장동시양성적CCRCC중8례pVHL양성,여31례FOXP1포장혹포막표체적CCRCC부17례pVHL양성,FOXP1포핵표체여pVHL표체량자구유정상관성관계(r=0.594,P< 0.05).결론:FOXP1포작위일충잠재적종류억제기인,재CCRCC중존재고표체,병가능삼여종류적발생.FOXP1포핵표체여pVHL표체적상관성제시량자가능존재모충조절궤제.