第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
8期
904-905
,共2页
陈祖欢%张洪英%郭瀛军%林懿%朱维佳%孙树汉
陳祖歡%張洪英%郭瀛軍%林懿%硃維佳%孫樹漢
진조환%장홍영%곽영군%림의%주유가%손수한
口蹄疫病毒%表位%基因表达%pET原核系统
口蹄疫病毒%錶位%基因錶達%pET原覈繫統
구제역병독%표위%기인표체%pET원핵계통
构建口蹄疫融合表位基因-SG表达载体pET-SG,转化重组子与K802,新鲜过夜菌以2%接种量接种2YT培养液,37℃培养2 h后用IPTG诱导,每隔1 h取样,共8 h.根据SDS-PAGE结果,口蹄疫融合表位基因-SG在pET原核表达系统可获得较高表达,用IPTG诱导4 h蛋白表达量最高,用Ni+柱亲和层析可得到较纯蛋白.
構建口蹄疫融閤錶位基因-SG錶達載體pET-SG,轉化重組子與K802,新鮮過夜菌以2%接種量接種2YT培養液,37℃培養2 h後用IPTG誘導,每隔1 h取樣,共8 h.根據SDS-PAGE結果,口蹄疫融閤錶位基因-SG在pET原覈錶達繫統可穫得較高錶達,用IPTG誘導4 h蛋白錶達量最高,用Ni+柱親和層析可得到較純蛋白.
구건구제역융합표위기인-SG표체재체pET-SG,전화중조자여K802,신선과야균이2%접충량접충2YT배양액,37℃배양2 h후용IPTG유도,매격1 h취양,공8 h.근거SDS-PAGE결과,구제역융합표위기인-SG재pET원핵표체계통가획득교고표체,용IPTG유도4 h단백표체량최고,용Ni+주친화층석가득도교순단백.
