CAJ | 학술논문

目的观察大鼠脑缺血/再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 mRNA和蛋白质表达情况.方法用半定量的逆转录PCR(RT-PCR)法测定缺血2 h再灌注不同时间缺血核心区脑皮质内MCP-1 mRNA的表达,ELISA法测定MCP-1含量的变化.结果缺血核心区脑皮质内MCP-1的mRNA表达于缺血2 h明显升高,再灌注后16 h达高峰(均值是缺血2 h组的2.2倍,与缺血2 h组相比差异显著,P＜0.01),此后仍维持较高水平的表达直至再灌注后48 h(与假手术组相比,P＜0.05);MCP-1含量于再灌注后6 h开始升高(均值22.5 ng/g组织,是假手术组的17.0倍,P＜0.05),此后逐渐升高,48 h达到高峰(均值110.9 ng/g组织,是假手术组的83.7倍,P＜0.01).结论脑缺血/再灌注后缺血核心区皮质内MCP-1的mRNA和蛋白质表达均明显增加,提示MCP-1在脑缺血/再灌注损伤中发挥重要作用.
목적관찰대서뇌결혈/재관주후결혈핵심구피질내단핵세포추화단백(MCP)-1 mRNA화단백질표체정황.방법용반정량적역전록PCR(RT-PCR)법측정결혈2 h재관주불동시간결혈핵심구뇌피질내MCP-1 mRNA적표체,ELISA법측정MCP-1함량적변화.결과결혈핵심구뇌피질내MCP-1적mRNA표체우결혈2 h명현승고,재관주후16 h체고봉(균치시결혈2 h조적2.2배,여결혈2 h조상비차이현저,P＜0.01),차후잉유지교고수평적표체직지재관주후48 h(여가수술조상비,P＜0.05);MCP-1함량우재관주후6 h개시승고(균치22.5 ng/g조직,시가수술조적17.0배,P＜0.05),차후축점승고,48 h체도고봉(균치110.9 ng/g조직,시가수술조적83.7배,P＜0.01).결론뇌결혈/재관주후결혈핵심구피질내MCP-1적mRNA화단백질표체균명현증가,제시MCP-1재뇌결혈/재관주손상중발휘중요작용.