中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2004年
10期
745-747
,共3页
王钦富%王永奇%于超%张巍峨%李红娜%焦风萍%王冰
王欽富%王永奇%于超%張巍峨%李紅娜%焦風萍%王冰
왕흠부%왕영기%우초%장외아%리홍나%초풍평%왕빙
炒紫苏子%自由基%抗氧化
炒紫囌子%自由基%抗氧化
초자소자%자유기%항양화
目的研究炒紫苏子提取物的抗氧化作用.方法 15月龄昆明种小鼠,随机分组,每日1次灌胃炒紫苏子醇提药物和水提药物,给药21次后,杀鼠取脑和血.采用MDA试剂盒、SOD试剂盒,测定血浆中MDA,SOD值,采用紫外分光光度法测小鼠脑匀浆中MAO.结果炒紫苏子醇提物269,134mg·kg-1剂量组均能显著降低MDA水平(P＜0.001),提高SOD酶活性(P＜0.05),而134mg·k-1剂量组能显著降低MAO水平(P＜0.05);炒紫苏子水提物213 mg·kg-1剂量组均能显著降低MDA,MAO水平(P＜0.001,P＜0.01),提高SOD酶活性(P＜0.05),而106mg·kg-1剂量组能显著降低MDA水平(P＜O.001),MAO水平(P＜0.05).结论炒紫苏子醇提取物和水提取物具有较强的抗氧化作用.
目的研究炒紫囌子提取物的抗氧化作用.方法 15月齡昆明種小鼠,隨機分組,每日1次灌胃炒紫囌子醇提藥物和水提藥物,給藥21次後,殺鼠取腦和血.採用MDA試劑盒、SOD試劑盒,測定血漿中MDA,SOD值,採用紫外分光光度法測小鼠腦勻漿中MAO.結果炒紫囌子醇提物269,134mg·kg-1劑量組均能顯著降低MDA水平(P＜0.001),提高SOD酶活性(P＜0.05),而134mg·k-1劑量組能顯著降低MAO水平(P＜0.05);炒紫囌子水提物213 mg·kg-1劑量組均能顯著降低MDA,MAO水平(P＜0.001,P＜0.01),提高SOD酶活性(P＜0.05),而106mg·kg-1劑量組能顯著降低MDA水平(P＜O.001),MAO水平(P＜0.05).結論炒紫囌子醇提取物和水提取物具有較彊的抗氧化作用.
목적연구초자소자제취물적항양화작용.방법 15월령곤명충소서,수궤분조,매일1차관위초자소자순제약물화수제약물,급약21차후,살서취뇌화혈.채용MDA시제합、SOD시제합,측정혈장중MDA,SOD치,채용자외분광광도법측소서뇌균장중MAO.결과초자소자순제물269,134mg·kg-1제량조균능현저강저MDA수평(P＜0.001),제고SOD매활성(P＜0.05),이134mg·k-1제량조능현저강저MAO수평(P＜0.05);초자소자수제물213 mg·kg-1제량조균능현저강저MDA,MAO수평(P＜0.001,P＜0.01),제고SOD매활성(P＜0.05),이106mg·kg-1제량조능현저강저MDA수평(P＜O.001),MAO수평(P＜0.05).결론초자소자순제취물화수제취물구유교강적항양화작용.
