冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2006年
6期
14-16
,共3页
刘永文%宋金萍%孟双明%郭永%常希俊
劉永文%宋金萍%孟雙明%郭永%常希俊
류영문%송금평%맹쌍명%곽영%상희준
三波长分光光度法%3,3'-二磺酸基联苯胺基重氮氨基偶氮苯%镉%镍
三波長分光光度法%3,3'-二磺痠基聯苯胺基重氮氨基偶氮苯%鎘%鎳
삼파장분광광도법%3,3'-이광산기련분알기중담안기우담분%력%얼
研究了三波长分光光度法同时测定Cd2+与Ni2+的条件.结果表明:在TritonX-100表面活性剂存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Cd2+,Ni2+与3,3'-二磺酸基联苯胺基重氮氨基偶氮苯(DSDPDAA)形成稳定的红色络合物,络合物的表观摩尔吸光系数分别为6.83×104 L·mol-1·cm-1和8.93×104 L·mol-1·cm-1;25 mL溶液中Cd2+和Ni2+分别在0～15 μg和0～14 μg范围内符合比尔定律,据此建立了三波长分光光度法同时测定Cd2+与Ni2+的新方法.对25 mL溶液中5 μg Cd2+和Ni2+,测定的相对标准偏差分别为1.6%和2.4%(n＝11).方法用于污染土壤和人发标准样品的测定,结果与认定值相吻合.
研究瞭三波長分光光度法同時測定Cd2+與Ni2+的條件.結果錶明:在TritonX-100錶麵活性劑存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH緩遲溶液中,Cd2+,Ni2+與3,3'-二磺痠基聯苯胺基重氮氨基偶氮苯(DSDPDAA)形成穩定的紅色絡閤物,絡閤物的錶觀摩爾吸光繫數分彆為6.83×104 L·mol-1·cm-1和8.93×104 L·mol-1·cm-1;25 mL溶液中Cd2+和Ni2+分彆在0～15 μg和0～14 μg範圍內符閤比爾定律,據此建立瞭三波長分光光度法同時測定Cd2+與Ni2+的新方法.對25 mL溶液中5 μg Cd2+和Ni2+,測定的相對標準偏差分彆為1.6%和2.4%(n＝11).方法用于汙染土壤和人髮標準樣品的測定,結果與認定值相吻閤.
연구료삼파장분광광도법동시측정Cd2+여Ni2+적조건.결과표명:재TritonX-100표면활성제존재하,pH 11.0적Na2B4O7-NaOH완충용액중,Cd2+,Ni2+여3,3'-이광산기련분알기중담안기우담분(DSDPDAA)형성은정적홍색락합물,락합물적표관마이흡광계수분별위6.83×104 L·mol-1·cm-1화8.93×104 L·mol-1·cm-1;25 mL용액중Cd2+화Ni2+분별재0～15 μg화0～14 μg범위내부합비이정률,거차건립료삼파장분광광도법동시측정Cd2+여Ni2+적신방법.대25 mL용액중5 μg Cd2+화Ni2+,측정적상대표준편차분별위1.6%화2.4%(n＝11).방법용우오염토양화인발표준양품적측정,결과여인정치상문합.
