应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
4期
448-451
,共4页
张成路%邹立伟%刘林%韩福忠%牛明铭
張成路%鄒立偉%劉林%韓福忠%牛明銘
장성로%추립위%류림%한복충%우명명
芳香型三环二萜%半合成%(±)-甲氧基罗汉松烷三烯
芳香型三環二萜%半閤成%(±)-甲氧基囉漢鬆烷三烯
방향형삼배이첩%반합성%(±)-갑양기라한송완삼희
以(±)-13-甲氧基罗汉松烷-8,11,13-三烯(1)为起始原料,合成了5种三环二萜化合物2～6.化合物2的乙基由化合物1在-78℃及正丁基锂存在下,经溴乙烷乙基取代反应引入;在吡啶中用CrO3将化合物2氧化到得化合物3.在-78℃及正丁基锂存在下,化合物1用异丙基溴烷基化后,再经CrO3-HOAc溶液氧化得酮4;化合物4利用Jones试剂氧化得二酮5;化合物5在t-BuOK和t-BuOH中烯醇化为化合物6.化合物2～6均经1H NMR、13C NMR、IR、MS(EI)、HRMS、元素分析等表征所得数据与文献值相符.
以(±)-13-甲氧基囉漢鬆烷-8,11,13-三烯(1)為起始原料,閤成瞭5種三環二萜化閤物2～6.化閤物2的乙基由化閤物1在-78℃及正丁基鋰存在下,經溴乙烷乙基取代反應引入;在吡啶中用CrO3將化閤物2氧化到得化閤物3.在-78℃及正丁基鋰存在下,化閤物1用異丙基溴烷基化後,再經CrO3-HOAc溶液氧化得酮4;化閤物4利用Jones試劑氧化得二酮5;化閤物5在t-BuOK和t-BuOH中烯醇化為化閤物6.化閤物2～6均經1H NMR、13C NMR、IR、MS(EI)、HRMS、元素分析等錶徵所得數據與文獻值相符.
이(±)-13-갑양기라한송완-8,11,13-삼희(1)위기시원료,합성료5충삼배이첩화합물2～6.화합물2적을기유화합물1재-78℃급정정기리존재하,경추을완을기취대반응인입;재필정중용CrO3장화합물2양화도득화합물3.재-78℃급정정기리존재하,화합물1용이병기추완기화후,재경CrO3-HOAc용액양화득동4;화합물4이용Jones시제양화득이동5;화합물5재t-BuOK화t-BuOH중희순화위화합물6.화합물2～6균경1H NMR、13C NMR、IR、MS(EI)、HRMS、원소분석등표정소득수거여문헌치상부.
