微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
5期
934-938
,共5页
乳杆菌%乙醇%Ptac-pdc%Ptac-adhB
乳桿菌%乙醇%Ptac-pdc%Ptac-adhB
유간균%을순%Ptac-pdc%Ptac-adhB
将含有Zymomonas mobilis乙醇合成途径的关键酶基因的片段Ptac-pdc和Ptac-adhB,分别/同时接入pHY300PLK以及pBBR1MCS-5载体中,得到了pHY-PA、pBBR-PA等重组质粒,分别转化入几株乳杆菌.在42℃下进行乙醇发酵试验,结果表明:在Lactobacillus plantanum CICIM B0080中同时引入基因pdc、adhB有效地将碳代谢流导向了产乙醇方向,重组菌B0080(pHY-PA)发酵6.7%葡萄糖60h分别产生0.4%(VIV)乙醇,为原始菌B0080的67倍;而将pdc、adhB基因同时引入L.amylovorus B0112和L.acidophilus B0068,能检测到相当于原始菌2倍的乙醇产出.在重组菌发酵过程中,仍有大量的乳酸产出,在引入产乙醇基因的同时敲除乳酸脱氢酶基因,将有可能使乳杆菌的代谢流向更有效地转向产乙醇途径.
將含有Zymomonas mobilis乙醇閤成途徑的關鍵酶基因的片段Ptac-pdc和Ptac-adhB,分彆/同時接入pHY300PLK以及pBBR1MCS-5載體中,得到瞭pHY-PA、pBBR-PA等重組質粒,分彆轉化入幾株乳桿菌.在42℃下進行乙醇髮酵試驗,結果錶明:在Lactobacillus plantanum CICIM B0080中同時引入基因pdc、adhB有效地將碳代謝流導嚮瞭產乙醇方嚮,重組菌B0080(pHY-PA)髮酵6.7%葡萄糖60h分彆產生0.4%(VIV)乙醇,為原始菌B0080的67倍;而將pdc、adhB基因同時引入L.amylovorus B0112和L.acidophilus B0068,能檢測到相噹于原始菌2倍的乙醇產齣.在重組菌髮酵過程中,仍有大量的乳痠產齣,在引入產乙醇基因的同時敲除乳痠脫氫酶基因,將有可能使乳桿菌的代謝流嚮更有效地轉嚮產乙醇途徑.
장함유Zymomonas mobilis을순합성도경적관건매기인적편단Ptac-pdc화Ptac-adhB,분별/동시접입pHY300PLK이급pBBR1MCS-5재체중,득도료pHY-PA、pBBR-PA등중조질립,분별전화입궤주유간균.재42℃하진행을순발효시험,결과표명:재Lactobacillus plantanum CICIM B0080중동시인입기인pdc、adhB유효지장탄대사류도향료산을순방향,중조균B0080(pHY-PA)발효6.7%포도당60h분별산생0.4%(VIV)을순,위원시균B0080적67배;이장pdc、adhB기인동시인입L.amylovorus B0112화L.acidophilus B0068,능검측도상당우원시균2배적을순산출.재중조균발효과정중,잉유대량적유산산출,재인입산을순기인적동시고제유산탈경매기인,장유가능사유간균적대사류향경유효지전향산을순도경.
