生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2008年
1期
69-73
,共5页
连接方式%虫草%多糖%分离
連接方式%蟲草%多糖%分離
련접방식%충초%다당%분리
以虫草发酵菌丝体为原料提取虫草多糖并对多糖进行结构鉴定和初步药效活性研究.采用水提醇沉和离子交换纤维素进行分离得到两种虫草多糖,HPLC测定相对分子质量,紫外光谱、红外光谱、部分酸水解、甲基化分析和高效液相色谱等方法研究单糖组成及连接方式,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测虫草多糖的活性.经分离得到中性(CPS1)、酸性(CPS2)两种成分, 相对分子质量分别为2.56×10 4,9.91×10 4;单糖组成:CPS1n(葡萄糖):n(甘露糖):n(半乳糖):n(阿拉伯糖)=46:36:18:1;CPS2n(葡萄糖):n(甘露糖):n(半乳糖): n(半乳糖酸):n(木糖):n(阿拉伯糖):n(鼠李糖)=30:25:14:4:3:3:1.红外谱揭示均含-α-键.CPS1主链含(1→6)糖苷键的高度分支的葡甘露半乳聚糖,另有少量葡萄糖分支点在2,3,4位.CPS2主链含葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)、半乳糖(Gal),分支点主要在3位,侧链含多种单糖.CPS1和CPS2都对顺铂(CDDP)损伤的vero细胞有一定保护作用.
以蟲草髮酵菌絲體為原料提取蟲草多糖併對多糖進行結構鑒定和初步藥效活性研究.採用水提醇沉和離子交換纖維素進行分離得到兩種蟲草多糖,HPLC測定相對分子質量,紫外光譜、紅外光譜、部分痠水解、甲基化分析和高效液相色譜等方法研究單糖組成及連接方式,四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT)檢測蟲草多糖的活性.經分離得到中性(CPS1)、痠性(CPS2)兩種成分, 相對分子質量分彆為2.56×10 4,9.91×10 4;單糖組成:CPS1n(葡萄糖):n(甘露糖):n(半乳糖):n(阿拉伯糖)=46:36:18:1;CPS2n(葡萄糖):n(甘露糖):n(半乳糖): n(半乳糖痠):n(木糖):n(阿拉伯糖):n(鼠李糖)=30:25:14:4:3:3:1.紅外譜揭示均含-α-鍵.CPS1主鏈含(1→6)糖苷鍵的高度分支的葡甘露半乳聚糖,另有少量葡萄糖分支點在2,3,4位.CPS2主鏈含葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)、半乳糖(Gal),分支點主要在3位,側鏈含多種單糖.CPS1和CPS2都對順鉑(CDDP)損傷的vero細胞有一定保護作用.
이충초발효균사체위원료제취충초다당병대다당진행결구감정화초보약효활성연구.채용수제순침화리자교환섬유소진행분리득도량충충초다당,HPLC측정상대분자질량,자외광보、홍외광보、부분산수해、갑기화분석화고효액상색보등방법연구단당조성급련접방식,사갑기우담서염미량매반응비색법(MTT)검측충초다당적활성.경분리득도중성(CPS1)、산성(CPS2)량충성분, 상대분자질량분별위2.56×10 4,9.91×10 4;단당조성:CPS1n(포도당):n(감로당):n(반유당):n(아랍백당)=46:36:18:1;CPS2n(포도당):n(감로당):n(반유당): n(반유당산):n(목당):n(아랍백당):n(서리당)=30:25:14:4:3:3:1.홍외보게시균함-α-건.CPS1주련함(1→6)당감건적고도분지적포감로반유취당,령유소량포도당분지점재2,3,4위.CPS2주련함포도당(Glc)、감로당(Man)、반유당(Gal),분지점주요재3위,측련함다충단당.CPS1화CPS2도대순박(CDDP)손상적vero세포유일정보호작용.
