分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2008年
7期
941-946
,共6页
张祖玲%李建军%屈凌波%杨冉
張祖玲%李建軍%屈凌波%楊冉
장조령%리건군%굴릉파%양염
毛细管电泳%电致化学发光%钌联吡啶%甲磺酸帕珠沙星
毛細管電泳%電緻化學髮光%釕聯吡啶%甲磺痠帕珠沙星
모세관전영%전치화학발광%조련필정%갑광산파주사성
基于在碱性介质中,甲磺酸帕珠沙星(PM)对钌联吡啶的电致化学发光信号有增敏作用,建立了检测PM的毛细管电泳-电致化学发光新方法.研究了检测电位、钌联吡啶浓度、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样高压、进样时间、运行高压等实验参数对PM检测的影响.在最佳实验条件下,检测电位1.15 V;钌联吡啶浓度7 mmol/L; 检测池缓冲溶液36 mmol/L(pH 8.0); 流动缓冲液20 mmol/L(pH 8.0); 进样高压10 kV;进样时间14 s; 运行高压15 kV,在3 min 内可实现PM的分离检测,线性范围为0.02～10 mg/L,相关系数r=0.9968,检出限(S/N=3)为4.0×10-3 mg/L,对2.0 mg/L PM进行测定,峰高和迁移时间的RSD分别为4.28% 和1.89%(n=11).本法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,并且能有效避免干扰物质的影响,已成功用于实际样品(注射液、尿液)中PM含量的测定,并初步探讨了反应机理.
基于在堿性介質中,甲磺痠帕珠沙星(PM)對釕聯吡啶的電緻化學髮光信號有增敏作用,建立瞭檢測PM的毛細管電泳-電緻化學髮光新方法.研究瞭檢測電位、釕聯吡啶濃度、燐痠鹽緩遲液濃度和pH、進樣高壓、進樣時間、運行高壓等實驗參數對PM檢測的影響.在最佳實驗條件下,檢測電位1.15 V;釕聯吡啶濃度7 mmol/L; 檢測池緩遲溶液36 mmol/L(pH 8.0); 流動緩遲液20 mmol/L(pH 8.0); 進樣高壓10 kV;進樣時間14 s; 運行高壓15 kV,在3 min 內可實現PM的分離檢測,線性範圍為0.02～10 mg/L,相關繫數r=0.9968,檢齣限(S/N=3)為4.0×10-3 mg/L,對2.0 mg/L PM進行測定,峰高和遷移時間的RSD分彆為4.28% 和1.89%(n=11).本法具有簡便、快速、靈敏、進樣量少等特點,併且能有效避免榦擾物質的影響,已成功用于實際樣品(註射液、尿液)中PM含量的測定,併初步探討瞭反應機理.
기우재감성개질중,갑광산파주사성(PM)대조련필정적전치화학발광신호유증민작용,건립료검측PM적모세관전영-전치화학발광신방법.연구료검측전위、조련필정농도、린산염완충액농도화pH、진양고압、진양시간、운행고압등실험삼수대PM검측적영향.재최가실험조건하,검측전위1.15 V;조련필정농도7 mmol/L; 검측지완충용액36 mmol/L(pH 8.0); 류동완충액20 mmol/L(pH 8.0); 진양고압10 kV;진양시간14 s; 운행고압15 kV,재3 min 내가실현PM적분리검측,선성범위위0.02～10 mg/L,상관계수r=0.9968,검출한(S/N=3)위4.0×10-3 mg/L,대2.0 mg/L PM진행측정,봉고화천이시간적RSD분별위4.28% 화1.89%(n=11).본법구유간편、쾌속、령민、진양량소등특점,병차능유효피면간우물질적영향,이성공용우실제양품(주사액、뇨액)중PM함량적측정,병초보탐토료반응궤리.
