河南大学学报（医学版）
河南大學學報（醫學版）
하남대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2009年
2期
92-95
,共4页
杜耀武%刘峰涛%陈居杲%赵昆朋%马远方
杜耀武%劉峰濤%陳居杲%趙昆朋%馬遠方
두요무%류봉도%진거고%조곤붕%마원방
死亡受体5%单克隆抗体%jurkat细胞%细胞凋亡
死亡受體5%單剋隆抗體%jurkat細胞%細胞凋亡
사망수체5%단극륭항체%jurkat세포%세포조망
目的:探讨抗人死亡受体5(DR5)单克隆功能抗体(mDRA-6)对人白血病Jurkat细胞诱导凋亡的外源性机制.方法:用显微镜观察mDRA-6作用后的Jurkat细胞形态学变化,采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术定量分析技术对Jurkat细胞的凋亡进行定量分析;利用免疫印迹技术检测凋亡细胞的Caspase 10、Caspase 9、Caspase8、Caspase 7、Caspase 3等凋亡相关蛋白的表达及活化情况.结果:mDRA-6在5 mg/L浓度作用Jurkat细胞30min时就出现典型的细胞凋亡形态改变,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测显示,Jurkat细胞在30 min、60min、120 min的凋亡率分别为30.20%、69.03%、79.55%.免疫印迹技术检测显示Caspase 9、Caspase 8、Caspase7、Caspase 3均呈现活化片断的表达,而Caspase 10无变化.结论:mDRA-6可通过细胞膜表面死亡受体信号传导途径诱导Jurkat细胞的凋亡,本研究为mDRA-6的人源化改造及后续的实验研究打下了基础.
目的:探討抗人死亡受體5(DR5)單剋隆功能抗體(mDRA-6)對人白血病Jurkat細胞誘導凋亡的外源性機製.方法:用顯微鏡觀察mDRA-6作用後的Jurkat細胞形態學變化,採用Annexin V-FITC/PI雙染流式細胞術定量分析技術對Jurkat細胞的凋亡進行定量分析;利用免疫印跡技術檢測凋亡細胞的Caspase 10、Caspase 9、Caspase8、Caspase 7、Caspase 3等凋亡相關蛋白的錶達及活化情況.結果:mDRA-6在5 mg/L濃度作用Jurkat細胞30min時就齣現典型的細胞凋亡形態改變,Annexin V-FITC/PI雙染流式細胞術檢測顯示,Jurkat細胞在30 min、60min、120 min的凋亡率分彆為30.20%、69.03%、79.55%.免疫印跡技術檢測顯示Caspase 9、Caspase 8、Caspase7、Caspase 3均呈現活化片斷的錶達,而Caspase 10無變化.結論:mDRA-6可通過細胞膜錶麵死亡受體信號傳導途徑誘導Jurkat細胞的凋亡,本研究為mDRA-6的人源化改造及後續的實驗研究打下瞭基礎.
목적:탐토항인사망수체5(DR5)단극륭공능항체(mDRA-6)대인백혈병Jurkat세포유도조망적외원성궤제.방법:용현미경관찰mDRA-6작용후적Jurkat세포형태학변화,채용Annexin V-FITC/PI쌍염류식세포술정량분석기술대Jurkat세포적조망진행정량분석;이용면역인적기술검측조망세포적Caspase 10、Caspase 9、Caspase8、Caspase 7、Caspase 3등조망상관단백적표체급활화정황.결과:mDRA-6재5 mg/L농도작용Jurkat세포30min시취출현전형적세포조망형태개변,Annexin V-FITC/PI쌍염류식세포술검측현시,Jurkat세포재30 min、60min、120 min적조망솔분별위30.20%、69.03%、79.55%.면역인적기술검측현시Caspase 9、Caspase 8、Caspase7、Caspase 3균정현활화편단적표체,이Caspase 10무변화.결론:mDRA-6가통과세포막표면사망수체신호전도도경유도Jurkat세포적조망,본연구위mDRA-6적인원화개조급후속적실험연구타하료기출.
