生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
3期
22-24
,共3页
SK-1%阿霉素%MDA-MB-231%细胞凋亡
SK-1%阿黴素%MDA-MB-231%細胞凋亡
SK-1%아매소%MDA-MB-231%세포조망
目的:将乳腺癌MDA-MB-231细胞的SK-1基因敲除,结合阿霉素对细胞增殖和迁移的抑制作用,研究乳腺癌的治疗新方法.方法:将阿霉素分 别感染野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231细胞,3H-TdR掺入法分析细胞增殖,RT-PCR检测细 胞内SK-1的mRNA表达量,Western blot 检测SK-1蛋白表达及细胞凋亡相关因子caspase 3的蛋白表达,Transwell法分析细胞迁移. 结果:阿霉素感染MDA-MB-231细胞,抑制细胞增殖和迁移,细胞存活率明 显下降;阿霉素呈浓度依赖性及时间依赖性抑制SK-1 mRNA及蛋白水平表达;将SK-1基因敲 除,细胞迁移率下降,协同阿霉素的作用,迁移率进一步下降,且将导致细胞凋亡.结论: SK-1基因敲除可增强阿霉素对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用.
目的:將乳腺癌MDA-MB-231細胞的SK-1基因敲除,結閤阿黴素對細胞增殖和遷移的抑製作用,研究乳腺癌的治療新方法.方法:將阿黴素分 彆感染野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231細胞,3H-TdR摻入法分析細胞增殖,RT-PCR檢測細 胞內SK-1的mRNA錶達量,Western blot 檢測SK-1蛋白錶達及細胞凋亡相關因子caspase 3的蛋白錶達,Transwell法分析細胞遷移. 結果:阿黴素感染MDA-MB-231細胞,抑製細胞增殖和遷移,細胞存活率明 顯下降;阿黴素呈濃度依賴性及時間依賴性抑製SK-1 mRNA及蛋白水平錶達;將SK-1基因敲 除,細胞遷移率下降,協同阿黴素的作用,遷移率進一步下降,且將導緻細胞凋亡.結論: SK-1基因敲除可增彊阿黴素對乳腺癌細胞增殖和遷移的抑製作用.
목적:장유선암MDA-MB-231세포적SK-1기인고제,결합아매소대세포증식화천이적억제작용,연구유선암적치료신방법.방법:장아매소분 별감염야생형급SK-1고제형MDA-MB-231세포,3H-TdR참입법분석세포증식,RT-PCR검측세 포내SK-1적mRNA표체량,Western blot 검측SK-1단백표체급세포조망상관인자caspase 3적단백표체,Transwell법분석세포천이. 결과:아매소감염MDA-MB-231세포,억제세포증식화천이,세포존활솔명 현하강;아매소정농도의뢰성급시간의뢰성억제SK-1 mRNA급단백수평표체;장SK-1기인고 제,세포천이솔하강,협동아매소적작용,천이솔진일보하강,차장도치세포조망.결론: SK-1기인고제가증강아매소대유선암세포증식화천이적억제작용.
