广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
605-606
,共2页
双嘧达莫%生物黏附微球%高效液相色谱法%含量测定
雙嘧達莫%生物黏附微毬%高效液相色譜法%含量測定
쌍밀체막%생물점부미구%고효액상색보법%함량측정
目的:建立双嘧达莫生物黏附微球含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(三乙胺调pH 6.5)70∶30,激发波长290 nm,发射波长485 nm.结果:双嘧达莫浓度线性范围为0.5～50.0 mg/L,峰面积与药物浓度之间存在良好的线性关系, 回归方程为Y＝2.031X+0.004,r=0.999 9,精密度试验日内RSD≤1.13%,日间RSD≤1.42%,回收率为(99.75±1.65)%.结论:所建立的测定方法简便、专属性强、灵敏度高、结果准确可靠,完全适合双嘧达莫生物黏附微球含量控制.
目的:建立雙嘧達莫生物黏附微毬含量測定的方法.方法:採用RP-HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(三乙胺調pH 6.5)70∶30,激髮波長290 nm,髮射波長485 nm.結果:雙嘧達莫濃度線性範圍為0.5～50.0 mg/L,峰麵積與藥物濃度之間存在良好的線性關繫, 迴歸方程為Y＝2.031X+0.004,r=0.999 9,精密度試驗日內RSD≤1.13%,日間RSD≤1.42%,迴收率為(99.75±1.65)%.結論:所建立的測定方法簡便、專屬性彊、靈敏度高、結果準確可靠,完全適閤雙嘧達莫生物黏附微毬含量控製.
목적:건립쌍밀체막생물점부미구함량측정적방법.방법:채용RP-HPLC법,색보주위Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.05 mol/L린산이경갑용액(삼을알조pH 6.5)70∶30,격발파장290 nm,발사파장485 nm.결과:쌍밀체막농도선성범위위0.5～50.0 mg/L,봉면적여약물농도지간존재량호적선성관계, 회귀방정위Y＝2.031X+0.004,r=0.999 9,정밀도시험일내RSD≤1.13%,일간RSD≤1.42%,회수솔위(99.75±1.65)%.결론:소건립적측정방법간편、전속성강、령민도고、결과준학가고,완전괄합쌍밀체막생물점부미구함량공제.
