CAJ | 학술논문

目的:观察交泰丸(JTW)浸膏粉溶液对豚鼠心室肌细胞膜电位的影响.方法:使用Langendorff灌流系统离体灌流心脏,急性酶解法分离获得单个心室肌细胞.全细胞膜片钳技术电流钳模式记录膜电位.结果:0.2%交泰丸浸膏粉使静息电位(Re)从用药前(-85.91±6.24)mV下移至(-99.64±6.62)mV(n=8,P<0.01),0相除极幅度(APA)从用药前(128.91±1.39)mV上升至(139.74±2.67)mV(n=8,P<0.01),复极至50%时动作电位时程(APD50)从用药前(505.49±30.97)ms缩短至(329.94 ±44.32)ms(n=8,P<0.01),复极至90%时动作电位时程(APD90)从用药前(524.96 ±30.99)ms缩短至(358.41 ±43.51)ms(n=8,P<0.01),复极至50%到复极至90%的动作电位时程(APD50-90)从用药前(16.56 ±1.48)ms延长至(27.31±3.62)ms(n=8,P<0.01),动作电位3相复极速率(V3)从用药前(-2.93 ±0.33)V/s减慢至(-1.95 ±0.28)V/s(n=8,P<0.01).0.1%,0.4%交泰丸浸膏粉对各项指标的影响与0.2%交泰丸浸膏粉的变化趋势一致.结论:交泰丸浸膏粉引起心室肌细胞RP下移,APA上升,APD50缩短,APD90缩短,APD50-90延长和V3减慢.以上影响可能是其在临床上具有抗心律失常作用的电生理学机制.
목적:관찰교태환(JTW)침고분용액대돈서심실기세포막전위적영향.방법:사용Langendorff관류계통리체관류심장,급성매해법분리획득단개심실기세포.전세포막편겸기술전류겸모식기록막전위.결과:0.2%교태환침고분사정식전위(Re)종용약전(-85.91±6.24)mV하이지(-99.64±6.62)mV(n=8,P<0.01),0상제겁폭도(APA)종용약전(128.91±1.39)mV상승지(139.74±2.67)mV(n=8,P<0.01),복겁지50%시동작전위시정(APD50)종용약전(505.49±30.97)ms축단지(329.94 ±44.32)ms(n=8,P<0.01),복겁지90%시동작전위시정(APD90)종용약전(524.96 ±30.99)ms축단지(358.41 ±43.51)ms(n=8,P<0.01),복겁지50%도복겁지90%적동작전위시정(APD50-90)종용약전(16.56 ±1.48)ms연장지(27.31±3.62)ms(n=8,P<0.01),동작전위3상복겁속솔(V3)종용약전(-2.93 ±0.33)V/s감만지(-1.95 ±0.28)V/s(n=8,P<0.01).0.1%,0.4%교태환침고분대각항지표적영향여0.2%교태환침고분적변화추세일치.결론:교태환침고분인기심실기세포RP하이,APA상승,APD50축단,APD90축단,APD50-90연장화V3감만.이상영향가능시기재림상상구유항심률실상작용적전생이학궤제.