北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2010年
6期
734-738
,共5页
许川雅%吴新民%蒋建渝%卢炜
許川雅%吳新民%蔣建渝%盧煒
허천아%오신민%장건투%로위
二异丙酚%瑞芬太尼%药代动力学%麻醉,静脉%老年人
二異丙酚%瑞芬太尼%藥代動力學%痳醉,靜脈%老年人
이이병분%서분태니%약대동역학%마취,정맥%노년인
目的:探讨靶控输注(target controlled infusion,TCI)不同血浆浓度和不同时间的瑞芬太尼对老年患者丙泊酚药代动力学的影响.方法:选取32例择期下腹部开腹手术的患者,美国麻醉医师学会(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ级,年龄65~82岁.随机分为4组,每组8例,A组复合硬膜外麻醉,B组TCI瑞芬太尼血浆浓度4μg/L,C组TCI瑞芬太尼血浆浓度7μg/L,D组TCI瑞芬太尼血浆浓度4μg/L且输注时间大于4 h.所有患者均TCI丙泊酚,血浆浓度为3 ms/L.术中记录脑电双频指数值(bispetral index,BIS)、心率(heart rate,HR)、桡动脉压等指标.分别于麻醉诱导前、TCI丙泊酚后1、3、5、10、15、30 min及以后每30 min,停止TCI丙泊酚后即刻、2、4、6、8、10、15、30、45 min及1、2、4、6、8、12、24 h取桡动脉血,以反相高效液相色谱-荧光法测定丙泊酚的血浆浓度.应用NONMEM软件将A组分别和B、C、D组建立全量回归模型后,将瑞芬太尼作为唯一的固定效应加入最终模型,单独考察瑞芬太尼对老年患者丙泊酚药代动力学的影响.结果:(1)4组患者术中均能维持合理的麻醉深度(BIS值40-60)和稳定的血流动力学.(2)3组(A+B组,A+C组,A+D组)丙泊酚药代动力学最终模型均符合三室开放模型,目标函数值分别为-810.1,-714.4,-896.4.将瑞芬太尼合并用药分别加入3组模型,模型的目标函数未见减小.结论:靶控输注血浆浓度4μg/L、7μg/L的瑞芬太尼以及连续输注血浆浓度4μg/L的瑞芬太尼4 h以上对老年患者丙泊酚的药代动力学均没有影响.
目的:探討靶控輸註(target controlled infusion,TCI)不同血漿濃度和不同時間的瑞芬太尼對老年患者丙泊酚藥代動力學的影響.方法:選取32例擇期下腹部開腹手術的患者,美國痳醉醫師學會(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ級,年齡65~82歲.隨機分為4組,每組8例,A組複閤硬膜外痳醉,B組TCI瑞芬太尼血漿濃度4μg/L,C組TCI瑞芬太尼血漿濃度7μg/L,D組TCI瑞芬太尼血漿濃度4μg/L且輸註時間大于4 h.所有患者均TCI丙泊酚,血漿濃度為3 ms/L.術中記錄腦電雙頻指數值(bispetral index,BIS)、心率(heart rate,HR)、橈動脈壓等指標.分彆于痳醉誘導前、TCI丙泊酚後1、3、5、10、15、30 min及以後每30 min,停止TCI丙泊酚後即刻、2、4、6、8、10、15、30、45 min及1、2、4、6、8、12、24 h取橈動脈血,以反相高效液相色譜-熒光法測定丙泊酚的血漿濃度.應用NONMEM軟件將A組分彆和B、C、D組建立全量迴歸模型後,將瑞芬太尼作為唯一的固定效應加入最終模型,單獨攷察瑞芬太尼對老年患者丙泊酚藥代動力學的影響.結果:(1)4組患者術中均能維持閤理的痳醉深度(BIS值40-60)和穩定的血流動力學.(2)3組(A+B組,A+C組,A+D組)丙泊酚藥代動力學最終模型均符閤三室開放模型,目標函數值分彆為-810.1,-714.4,-896.4.將瑞芬太尼閤併用藥分彆加入3組模型,模型的目標函數未見減小.結論:靶控輸註血漿濃度4μg/L、7μg/L的瑞芬太尼以及連續輸註血漿濃度4μg/L的瑞芬太尼4 h以上對老年患者丙泊酚的藥代動力學均沒有影響.
목적:탐토파공수주(target controlled infusion,TCI)불동혈장농도화불동시간적서분태니대노년환자병박분약대동역학적영향.방법:선취32례택기하복부개복수술적환자,미국마취의사학회(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ~Ⅱ급,년령65~82세.수궤분위4조,매조8례,A조복합경막외마취,B조TCI서분태니혈장농도4μg/L,C조TCI서분태니혈장농도7μg/L,D조TCI서분태니혈장농도4μg/L차수주시간대우4 h.소유환자균TCI병박분,혈장농도위3 ms/L.술중기록뇌전쌍빈지수치(bispetral index,BIS)、심솔(heart rate,HR)、뇨동맥압등지표.분별우마취유도전、TCI병박분후1、3、5、10、15、30 min급이후매30 min,정지TCI병박분후즉각、2、4、6、8、10、15、30、45 min급1、2、4、6、8、12、24 h취뇨동맥혈,이반상고효액상색보-형광법측정병박분적혈장농도.응용NONMEM연건장A조분별화B、C、D조건립전량회귀모형후,장서분태니작위유일적고정효응가입최종모형,단독고찰서분태니대노년환자병박분약대동역학적영향.결과:(1)4조환자술중균능유지합리적마취심도(BIS치40-60)화은정적혈류동역학.(2)3조(A+B조,A+C조,A+D조)병박분약대동역학최종모형균부합삼실개방모형,목표함수치분별위-810.1,-714.4,-896.4.장서분태니합병용약분별가입3조모형,모형적목표함수미견감소.결론:파공수주혈장농도4μg/L、7μg/L적서분태니이급련속수주혈장농도4μg/L적서분태니4 h이상대노년환자병박분적약대동역학균몰유영향.