工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2011年
11期
70-74
,共5页
李凤梅%王永钊%张卓%武瑞芳%赵永祥
李鳳梅%王永釗%張卓%武瑞芳%趙永祥
리봉매%왕영쇠%장탁%무서방%조영상
催化化学%CO甲烷化%Ni- Ce/SiO2催化剂%Ce助剂
催化化學%CO甲烷化%Ni- Ce/SiO2催化劑%Ce助劑
최화화학%CO갑완화%Ni- Ce/SiO2최화제%Ce조제
采用等体积浸渍法制备了Ni/SiO2和Ni - Ce/SiO2催化剂,在连续流动微反装置上考察了催化剂的CO甲烷化催化活性.通过N2物理吸附、XRD、H2 - TPR、H2 - TPD、CO - TPD和H2 -TPSR手段对催化剂进行表征.结果表明,少量Ce助剂的添加促进了镍物种的分散和还原,使催化剂活性比表面积增加,同时在催化剂表面产生了新的中等强度的CO吸附中心,表现出更高的CO吸附活化能力.在CO体积分数1％、空速7000h-1和常压下,Ni - Ce/SiO2催化剂在210℃时即可将CO完全转化为甲烷,较Ni/SiO2催化剂上完全转化温度降低了80℃.
採用等體積浸漬法製備瞭Ni/SiO2和Ni - Ce/SiO2催化劑,在連續流動微反裝置上攷察瞭催化劑的CO甲烷化催化活性.通過N2物理吸附、XRD、H2 - TPR、H2 - TPD、CO - TPD和H2 -TPSR手段對催化劑進行錶徵.結果錶明,少量Ce助劑的添加促進瞭鎳物種的分散和還原,使催化劑活性比錶麵積增加,同時在催化劑錶麵產生瞭新的中等彊度的CO吸附中心,錶現齣更高的CO吸附活化能力.在CO體積分數1％、空速7000h-1和常壓下,Ni - Ce/SiO2催化劑在210℃時即可將CO完全轉化為甲烷,較Ni/SiO2催化劑上完全轉化溫度降低瞭80℃.
채용등체적침지법제비료Ni/SiO2화Ni - Ce/SiO2최화제,재련속류동미반장치상고찰료최화제적CO갑완화최화활성.통과N2물리흡부、XRD、H2 - TPR、H2 - TPD、CO - TPD화H2 -TPSR수단대최화제진행표정.결과표명,소량Ce조제적첨가촉진료얼물충적분산화환원,사최화제활성비표면적증가,동시재최화제표면산생료신적중등강도적CO흡부중심,표현출경고적CO흡부활화능력.재CO체적분수1％、공속7000h-1화상압하,Ni - Ce/SiO2최화제재210℃시즉가장CO완전전화위갑완,교Ni/SiO2최화제상완전전화온도강저료80℃.
