中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2012年
2期
62-65
,共4页
胡冰%岳洁皓%段超慧%叶正良%周大铮%李德坤%马英丽
鬍冰%嶽潔皓%段超慧%葉正良%週大錚%李德坤%馬英麗
호빙%악길호%단초혜%협정량%주대쟁%리덕곤%마영려
注射用益气复脉(冻干)%Cocktail%CYP1A2%CYP3A
註射用益氣複脈(凍榦)%Cocktail%CYP1A2%CYP3A
주사용익기복맥(동간)%Cocktail%CYP1A2%CYP3A
目的:研究注射用益气复脉(冻干)Yi Qi Fu Mai Injection( YQFM) (Lyophilized)对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A的诱导作用.方法:将wistar大鼠分为生理盐水对照组,苯巴比妥钠诱导组,YQFM组,连续给药7天后处死,制备肝微粒体.采用Cocktail法,将特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、睾酮(CYP3A)与肝微粒体共孵育,采用高效液相色谱测定孵育所得代谢产物对乙酰氨基酚和6β一羟基睾酮的生成速率,来评价YQFM对CYP1A2、CYP3A的诱导作用.结果:空白对照组、诱导组和YQFM组的对乙酰氨基酚的生成速率分别为(18.04±1.00)、(43.07±2.90)、(27.6±4.5) ng·(mg protein)-1·min-1,6β-羟基睾酮的生成速率分别为(15.79±1.43)、(40.86±3.32)、(32.8±3.67 )ng·(mg protein) -1·min -1.结论:YQFM对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A有诱导作用.
目的:研究註射用益氣複脈(凍榦)Yi Qi Fu Mai Injection( YQFM) (Lyophilized)對大鼠肝微粒體CYP1A2、CYP3A的誘導作用.方法:將wistar大鼠分為生理鹽水對照組,苯巴比妥鈉誘導組,YQFM組,連續給藥7天後處死,製備肝微粒體.採用Cocktail法,將特異性探針底物非那西丁(CYP1A2)、睪酮(CYP3A)與肝微粒體共孵育,採用高效液相色譜測定孵育所得代謝產物對乙酰氨基酚和6β一羥基睪酮的生成速率,來評價YQFM對CYP1A2、CYP3A的誘導作用.結果:空白對照組、誘導組和YQFM組的對乙酰氨基酚的生成速率分彆為(18.04±1.00)、(43.07±2.90)、(27.6±4.5) ng·(mg protein)-1·min-1,6β-羥基睪酮的生成速率分彆為(15.79±1.43)、(40.86±3.32)、(32.8±3.67 )ng·(mg protein) -1·min -1.結論:YQFM對大鼠肝微粒體CYP1A2、CYP3A有誘導作用.
목적:연구주사용익기복맥(동간)Yi Qi Fu Mai Injection( YQFM) (Lyophilized)대대서간미립체CYP1A2、CYP3A적유도작용.방법:장wistar대서분위생리염수대조조,분파비타납유도조,YQFM조,련속급약7천후처사,제비간미립체.채용Cocktail법,장특이성탐침저물비나서정(CYP1A2)、고동(CYP3A)여간미립체공부육,채용고효액상색보측정부육소득대사산물대을선안기분화6β일간기고동적생성속솔,래평개YQFM대CYP1A2、CYP3A적유도작용.결과:공백대조조、유도조화YQFM조적대을선안기분적생성속솔분별위(18.04±1.00)、(43.07±2.90)、(27.6±4.5) ng·(mg protein)-1·min-1,6β-간기고동적생성속솔분별위(15.79±1.43)、(40.86±3.32)、(32.8±3.67 )ng·(mg protein) -1·min -1.결론:YQFM대대서간미립체CYP1A2、CYP3A유유도작용.
