中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
4期
678-681
,共4页
刘亚蓉%逯雯洁%刘海青%金红宇%刘丽娜
劉亞蓉%逯雯潔%劉海青%金紅宇%劉麗娜
류아용%록문길%류해청%금홍우%류려나
免疫亲和柱%光化学衍生%高效液相色谱%保和制剂%黄曲霉毒素
免疫親和柱%光化學衍生%高效液相色譜%保和製劑%黃麯黴毒素
면역친화주%광화학연생%고효액상색보%보화제제%황곡매독소
目的 研究建立光化学柱后衍生-高效液相色谱( HPLC) -荧光检测器测定保和系列制剂中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的方法.方法 70％甲醇提取样品,免疫亲和柱净化后,经高效液相色谱分离,由光化学柱后衍生,通过荧光检测器测定.结果 在优化条件下,黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1分别在0.064 6～3.230 ng、0.1992 ～9.960 ng、0.0684～3.420ng、0.1954～9.770 ng的范围内有良好的线性关系,r＞0.9996,回收率在85.5％ ～ 114.6％之间,RSD＞8.结论 该方法快速简便,灵敏度高、重现性好,对68个生产企业生产的3个剂型148批保和制剂进行了检测,结果表明该方法可作为保和系列制剂中黄曲霉毒素的检测,保和制剂黄曲霉毒素状况较好.
目的 研究建立光化學柱後衍生-高效液相色譜( HPLC) -熒光檢測器測定保和繫列製劑中黃麯黴毒素G2、G1、B2、B1的方法.方法 70％甲醇提取樣品,免疫親和柱淨化後,經高效液相色譜分離,由光化學柱後衍生,通過熒光檢測器測定.結果 在優化條件下,黃麯黴毒素G2、G1、B2、B1分彆在0.064 6～3.230 ng、0.1992 ～9.960 ng、0.0684～3.420ng、0.1954～9.770 ng的範圍內有良好的線性關繫,r＞0.9996,迴收率在85.5％ ～ 114.6％之間,RSD＞8.結論 該方法快速簡便,靈敏度高、重現性好,對68箇生產企業生產的3箇劑型148批保和製劑進行瞭檢測,結果錶明該方法可作為保和繫列製劑中黃麯黴毒素的檢測,保和製劑黃麯黴毒素狀況較好.
목적 연구건립광화학주후연생-고효액상색보( HPLC) -형광검측기측정보화계렬제제중황곡매독소G2、G1、B2、B1적방법.방법 70％갑순제취양품,면역친화주정화후,경고효액상색보분리,유광화학주후연생,통과형광검측기측정.결과 재우화조건하,황곡매독소G2、G1、B2、B1분별재0.064 6～3.230 ng、0.1992 ～9.960 ng、0.0684～3.420ng、0.1954～9.770 ng적범위내유량호적선성관계,r＞0.9996,회수솔재85.5％ ～ 114.6％지간,RSD＞8.결론 해방법쾌속간편,령민도고、중현성호,대68개생산기업생산적3개제형148비보화제제진행료검측,결과표명해방법가작위보화계렬제제중황곡매독소적검측,보화제제황곡매독소상황교호.
