中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2012年
4期
340-345
,共6页
梁键%秦生辉%张艳丽%李娜萍%吴人亮%王曦
樑鍵%秦生輝%張豔麗%李娜萍%吳人亮%王晞
량건%진생휘%장염려%리나평%오인량%왕희
非小细胞肺癌%p120连环蛋白%Kaiso%基质溶素
非小細胞肺癌%p120連環蛋白%Kaiso%基質溶素
비소세포폐암%p120련배단백%Kaiso%기질용소
目的 探讨p120 catenin(p120ctn)、Kaiso和matrilysin在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展中的作用.方法 采用免疫组织化学法检测98例NSCLC(52例肺鳞状细胞癌和46例肺腺癌)以及16例支气管扩张症组织中p120ctn、Kaiso和matrilysin的表达情况,分析NSCLC中p120ctn、Kaiso和matrilysin与临床病理特征的关系及三者表达的相关性.结果 在NSCLC组织和支气管扩张症组织中,p120ctn蛋白异常表达率分别为74.5％、6.3％,两组之间表达率比较有统计学差异(P＜0.001);在肺癌细胞、杯状细胞、纤毛细胞、基底细胞中Kaiso蛋白异位表达率分别为63.3％、6.3％、6.3％、37.5％,肺癌细胞与杯状细胞、纤毛细胞表达率比较有统计学差异(P＜0.001).p120ctn蛋白异常表达、matrilysin蛋白细胞质表达均与NSCLC组织学类型密切相关(P＜0.05),Kaiso蛋白异位表达与NSCLC分化程度密切相关(P＜0.05).在NSCLC组织中,Kaiso细胞核表达与matrilysin细胞质表达存在显著负相关(r=-0.23,P=0.02).结论 p120ctn可能通过与Kaiso在胞质内异位表达,解除了Kaiso对靶基因的抑制作用,促进matrilysin的细胞质表达,而参与肺癌的发生发展.
目的 探討p120 catenin(p120ctn)、Kaiso和matrilysin在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)髮生髮展中的作用.方法 採用免疫組織化學法檢測98例NSCLC(52例肺鱗狀細胞癌和46例肺腺癌)以及16例支氣管擴張癥組織中p120ctn、Kaiso和matrilysin的錶達情況,分析NSCLC中p120ctn、Kaiso和matrilysin與臨床病理特徵的關繫及三者錶達的相關性.結果 在NSCLC組織和支氣管擴張癥組織中,p120ctn蛋白異常錶達率分彆為74.5％、6.3％,兩組之間錶達率比較有統計學差異(P＜0.001);在肺癌細胞、杯狀細胞、纖毛細胞、基底細胞中Kaiso蛋白異位錶達率分彆為63.3％、6.3％、6.3％、37.5％,肺癌細胞與杯狀細胞、纖毛細胞錶達率比較有統計學差異(P＜0.001).p120ctn蛋白異常錶達、matrilysin蛋白細胞質錶達均與NSCLC組織學類型密切相關(P＜0.05),Kaiso蛋白異位錶達與NSCLC分化程度密切相關(P＜0.05).在NSCLC組織中,Kaiso細胞覈錶達與matrilysin細胞質錶達存在顯著負相關(r=-0.23,P=0.02).結論 p120ctn可能通過與Kaiso在胞質內異位錶達,解除瞭Kaiso對靶基因的抑製作用,促進matrilysin的細胞質錶達,而參與肺癌的髮生髮展.
목적 탐토p120 catenin(p120ctn)、Kaiso화matrilysin재비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)발생발전중적작용.방법 채용면역조직화학법검측98례NSCLC(52례폐린상세포암화46례폐선암)이급16례지기관확장증조직중p120ctn、Kaiso화matrilysin적표체정황,분석NSCLC중p120ctn、Kaiso화matrilysin여림상병리특정적관계급삼자표체적상관성.결과 재NSCLC조직화지기관확장증조직중,p120ctn단백이상표체솔분별위74.5％、6.3％,량조지간표체솔비교유통계학차이(P＜0.001);재폐암세포、배상세포、섬모세포、기저세포중Kaiso단백이위표체솔분별위63.3％、6.3％、6.3％、37.5％,폐암세포여배상세포、섬모세포표체솔비교유통계학차이(P＜0.001).p120ctn단백이상표체、matrilysin단백세포질표체균여NSCLC조직학류형밀절상관(P＜0.05),Kaiso단백이위표체여NSCLC분화정도밀절상관(P＜0.05).재NSCLC조직중,Kaiso세포핵표체여matrilysin세포질표체존재현저부상관(r=-0.23,P=0.02).결론 p120ctn가능통과여Kaiso재포질내이위표체,해제료Kaiso대파기인적억제작용,촉진matrilysin적세포질표체,이삼여폐암적발생발전.
