山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2000年
1期
8-10
,共3页
栗华%马宏安%邓健%冷双英%刘殿武%刘树贤
慄華%馬宏安%鄧健%冷雙英%劉殿武%劉樹賢
률화%마굉안%산건%랭쌍영%류전무%류수현
细胞凋亡%肝硬化,实验性%大鼠
細胞凋亡%肝硬化,實驗性%大鼠
세포조망%간경화,실험성%대서
实验分为两个阶段:A.采用复合因素(CCl4,胆固醇,乙醇)制备大鼠肝硬化模型.B.用自组中药方剂进行治疗,观察肝硬化恢复情况和肝细胞凋亡的变化.结果显示:①用复合因素制备大鼠肝硬化模型的周期为 50 d.肝硬化大鼠 ALT 明显升高,为(135.33±59.77)mol/(s.L);A/G 比值倒置为 0.60±0.12.HE 染色镜下可见肝组织正常结构消失,形成大小不等的假小叶,增生和变性坏死的肝细胞并存,并可见散在的核固缩、浓染、体积变小的凋亡细胞.流式细胞术分析可见有 AP 峰出现,其细胞凋亡率为 12.30%. C-myc 基因表达量明显高于对照组,而 bcl-2 基因表达量则低于对照组.②肝硬化的大鼠模型用中药治疗 20 d 后,体重增加,ALT、A/G 比值接近正常.病理检查,肝硬化时的假小叶逐渐消失,变性坏死的细胞减少.DNA 电泳显示仍有"Ladder"带纹,流式细胞术分析,凋亡率、C-myc 基因表达量均低于同期的肝硬化非治疗对照,而 bcl-2 基因则高于对照.
實驗分為兩箇階段:A.採用複閤因素(CCl4,膽固醇,乙醇)製備大鼠肝硬化模型.B.用自組中藥方劑進行治療,觀察肝硬化恢複情況和肝細胞凋亡的變化.結果顯示:①用複閤因素製備大鼠肝硬化模型的週期為 50 d.肝硬化大鼠 ALT 明顯升高,為(135.33±59.77)mol/(s.L);A/G 比值倒置為 0.60±0.12.HE 染色鏡下可見肝組織正常結構消失,形成大小不等的假小葉,增生和變性壞死的肝細胞併存,併可見散在的覈固縮、濃染、體積變小的凋亡細胞.流式細胞術分析可見有 AP 峰齣現,其細胞凋亡率為 12.30%. C-myc 基因錶達量明顯高于對照組,而 bcl-2 基因錶達量則低于對照組.②肝硬化的大鼠模型用中藥治療 20 d 後,體重增加,ALT、A/G 比值接近正常.病理檢查,肝硬化時的假小葉逐漸消失,變性壞死的細胞減少.DNA 電泳顯示仍有"Ladder"帶紋,流式細胞術分析,凋亡率、C-myc 基因錶達量均低于同期的肝硬化非治療對照,而 bcl-2 基因則高于對照.
실험분위량개계단:A.채용복합인소(CCl4,담고순,을순)제비대서간경화모형.B.용자조중약방제진행치료,관찰간경화회복정황화간세포조망적변화.결과현시:①용복합인소제비대서간경화모형적주기위 50 d.간경화대서 ALT 명현승고,위(135.33±59.77)mol/(s.L);A/G 비치도치위 0.60±0.12.HE 염색경하가견간조직정상결구소실,형성대소불등적가소협,증생화변성배사적간세포병존,병가견산재적핵고축、농염、체적변소적조망세포.류식세포술분석가견유 AP 봉출현,기세포조망솔위 12.30%. C-myc 기인표체량명현고우대조조,이 bcl-2 기인표체량칙저우대조조.②간경화적대서모형용중약치료 20 d 후,체중증가,ALT、A/G 비치접근정상.병리검사,간경화시적가소협축점소실,변성배사적세포감소.DNA 전영현시잉유"Ladder"대문,류식세포술분석,조망솔、C-myc 기인표체량균저우동기적간경화비치료대조,이 bcl-2 기인칙고우대조.