CAJ | 학술논문

目的探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用,为微生物DNA制剂开发应用于临床提供科学依据.方法纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.收集双歧杆菌DNA(10μg/ml)体外诱导培养24 h的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清,采用ELISA法检测培养上清中TNF-α、IL-12的含量,用Griess试剂检测其NO的含量;FACS检测巨噬细胞的吞噬功能.结果实验组(双歧杆菌DNA组)巨噬细胞产生TNF-α、IL-12及NO的水平分别为120.12±13.21 pg/ml、405.51±51.80 pg/ml和11.12±1.01μmol/L,巨噬细胞吞噬功能的平均荧光强度为28.12±3.58;对照组(PBS组)分别为5.82±1.54 pg/ml、10.17±1.27 pg/ml、2.14±0.28 μmol/L和9.32±1.01,两组间各项指标比较均有显著性差异(均P＜0.01).结论双歧杆菌DNA能激活巨噬细胞,可增强巨噬细胞TNF-α、IL-12及NO产生的水平及吞噬功能.
목적탐토쌍기간균DNA대소서복강거서세포적격활작용,위미생물DNA제제개발응용우림상제공과학의거.방법순화제취쌍기간균기인조DNA,병감정DNA제품CpG기서갑기화정도.수집쌍기간균DNA(10μg/ml)체외유도배양24 h적소서복강거서세포배양상청,채용ELISA법검측배양상청중TNF-α、IL-12적함량,용Griess시제검측기NO적함량;FACS검측거서세포적탄서공능.결과실험조(쌍기간균DNA조)거서세포산생TNF-α、IL-12급NO적수평분별위120.12±13.21 pg/ml、405.51±51.80 pg/ml화11.12±1.01μmol/L,거서세포탄서공능적평균형광강도위28.12±3.58;대조조(PBS조)분별위5.82±1.54 pg/ml、10.17±1.27 pg/ml、2.14±0.28 μmol/L화9.32±1.01,량조간각항지표비교균유현저성차이(균P＜0.01).결론쌍기간균DNA능격활거서세포,가증강거서세포TNF-α、IL-12급NO산생적수평급탄서공능.