CAJ | 학술논문

nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,转染野生型的nm23-H1基因可以逆转肺癌的恶性表型,我们拟建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1,并初步探讨nm23-H1基因在逆转L9981细胞株恶性表型中的作用.应用基因克隆技术构建质粒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并建立L9981-nm23-H1细胞株.同时应用Western blot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1蛋白表达.细胞培养及改良的Boyden小室法分别检测L9981-nm23-H1细胞株的体外生物学行为,动物实验检测L9981-nm23-H1细胞株在裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力.结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;并建立了人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1;nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中稳定、高效表达;L9981-nm23-H1细胞体外增殖能力,克隆形成力,体外侵袭力显著降(P＜0.01);L9981-nm23-H1裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P＜0.01);nm23-H1基因的抑瘤率82.56%.本研究资料提示转染野生型nm23-H1基因可以逆转人大细胞肺癌细胞株L9981的恶性表型.
nm23-H1기인시종류전이억제기인,전염야생형적nm23-H1기인가이역전폐암적악성표형,아문의건립전염야생형nm23-H1기인적인대세포폐암세포주L9981-nm23-H1,병초보탐토nm23-H1기인재역전L9981세포주악성표형중적작용.응용기인극륭기술구건질립재체pLXSN-nm23-H1-EGFP,병건립L9981-nm23-H1세포주.동시응용Western blot검측L9981-nm23-H1세포중nm23-H1단백표체.세포배양급개량적Boyden소실법분별검측L9981-nm23-H1세포주적체외생물학행위,동물실험검측L9981-nm23-H1세포주재라서체내적성류성급폐부전이능력.결과성공구건료역전록병독재체pLXSN-nm23-H1-EGFP;병건립료인대세포폐암세포주L9981-nm23-H1;nm23-H1기인재세포주L9981-nm23-H1중은정、고효표체;L9981-nm23-H1세포체외증식능력,극륭형성력,체외침습력현저강(P＜0.01);L9981-nm23-H1라서체내적성류성급폐부전이능력현저저우L9981화L9981-pLXSN(P＜0.01);nm23-H1기인적억류솔82.56%.본연구자료제시전염야생형nm23-H1기인가이역전인대세포폐암세포주L9981적악성표형.