第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
14期
1335-1337
,共3页
薛丽%白玉杰%朱文伟%杨芳%闫小君%董秀珍
薛麗%白玉傑%硃文偉%楊芳%閆小君%董秀珍
설려%백옥걸%주문위%양방%염소군%동수진
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶%基因型%多态性,单核苷酸%荧光偏振
5,10-亞甲基四氫葉痠還原酶%基因型%多態性,單覈苷痠%熒光偏振
5,10-아갑기사경협산환원매%기인형%다태성,단핵감산%형광편진
目的:建立亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性的快速检测方法.方法:提取健康人外周血基因组DNA,采用PCR扩增含677位点的MTHFR基因片段.对PCR产物中残余的dNTPs和游离单链引物消化处理后进行TDI反应,测定荧光偏振值并分析C677T基因型.同时采用PCR-RFLP方法分析C677T基因型进行比较.结果:100例标本中,TDI-FP分析MTHFR C677T基因型:C/C 40例、T/T 14例、C/T 46例;PCR-RFLP分析MTHFR C677T基因型:C/C 40例、T/T 12例、C/T 48例;其中两种方法检测结果不一致的两例标本经焦磷酸微测序证实为T/T纯合子.结论:建立了一种新的基于TDI-FP的MTHFR C677T基因分型方法,该方法较RFLP方法更为准确,且快速、简便、通量高,适用于临床大批量标本的筛查.
目的:建立亞甲基四氫葉痠還原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多態性的快速檢測方法.方法:提取健康人外週血基因組DNA,採用PCR擴增含677位點的MTHFR基因片段.對PCR產物中殘餘的dNTPs和遊離單鏈引物消化處理後進行TDI反應,測定熒光偏振值併分析C677T基因型.同時採用PCR-RFLP方法分析C677T基因型進行比較.結果:100例標本中,TDI-FP分析MTHFR C677T基因型:C/C 40例、T/T 14例、C/T 46例;PCR-RFLP分析MTHFR C677T基因型:C/C 40例、T/T 12例、C/T 48例;其中兩種方法檢測結果不一緻的兩例標本經焦燐痠微測序證實為T/T純閤子.結論:建立瞭一種新的基于TDI-FP的MTHFR C677T基因分型方法,該方法較RFLP方法更為準確,且快速、簡便、通量高,適用于臨床大批量標本的篩查.
목적:건립아갑기사경협산환원매(Methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)기인C677T다태성적쾌속검측방법.방법:제취건강인외주혈기인조DNA,채용PCR확증함677위점적MTHFR기인편단.대PCR산물중잔여적dNTPs화유리단련인물소화처리후진행TDI반응,측정형광편진치병분석C677T기인형.동시채용PCR-RFLP방법분석C677T기인형진행비교.결과:100례표본중,TDI-FP분석MTHFR C677T기인형:C/C 40례、T/T 14례、C/T 46례;PCR-RFLP분석MTHFR C677T기인형:C/C 40례、T/T 12례、C/T 48례;기중량충방법검측결과불일치적량례표본경초린산미측서증실위T/T순합자.결론:건립료일충신적기우TDI-FP적MTHFR C677T기인분형방법,해방법교RFLP방법경위준학,차쾌속、간편、통량고,괄용우림상대비량표본적사사.
